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"L'édition des gènes va transformer le traitement contre le cancer" / Jennifer Doudna in CI, Courrier international (Paris. 1990) / Europresse, 1366 (05/01/2017)

Public ISBD [article]  inCI, Courrier international (Paris. 1990) / Europresse > 1366 (05/01/2017) . - p.45-47 Titre : "L'édition des gènes va transformer le traitement contre le cancer" Type de document : texte imprimé Auteurs : Jennifer Doudna, Personne interviewée ; Elizabeth Lopatto, Intervieweur Editeur : Courrier international Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.45-47 Note générale : Biographie. Langues : Français (fre) Catégories : S SCIENCES ET TECHNIQUES:Biologie:Biologie cellulaire:Génome Complete genetic repertoire of an organism. Mots-clés : thérapie génique  évolution scientifique et technique Résumé : Dans The Verge [presse américaine en ligne], extraits d'une interview de Jennifer Doudna, l'une des scientifiques responsables de la mise au point de la méthode Crispr-Cas9, sur cette technologie et ses enjeux : rappel sur cette technique d'édition du génome ; l'accueil du grand public et des chercheurs depuis 2012 ; le début des essais cliniques et les objectifs ; les maladies visées ; l'aspect éthique ; l'exemple des moustiques génétiquement modifiés ; l'intérêt de la recherche fondamentale. Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=202103 [article] "L'édition des gènes va transformer le traitement contre le cancer" [texte imprimé] / Jennifer Doudna, Personne interviewée ; Elizabeth Lopatto, Intervieweur . - [S.l.] : Courrier international, 2017 . - p.45-47. Biographie. Langues : Français (fre) in CI, Courrier international (Paris. 1990) / Europresse > 1366 (05/01/2017) . - p.45-47 Catégories : S SCIENCES ET TECHNIQUES:Biologie:Biologie cellulaire:Génome Complete genetic repertoire of an organism. Mots-clés : thérapie génique  évolution scientifique et technique Résumé : Dans The Verge [presse américaine en ligne], extraits d'une interview de Jennifer Doudna, l'une des scientifiques responsables de la mise au point de la méthode Crispr-Cas9, sur cette technologie et ses enjeux : rappel sur cette technique d'édition du génome ; l'accueil du grand public et des chercheurs depuis 2012 ; le début des essais cliniques et les objectifs ; les maladies visées ; l'aspect éthique ; l'exemple des moustiques génétiquement modifiés ; l'intérêt de la recherche fondamentale. Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=202103

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