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Ajouter le résultat dans votre panierConditions d’adoption du dossier de santé électronique personnel par les professionnels de la première ligne au Québec : perspectives professionnelle et organisationnelle / El Kebir GHANDOUR in Santé publique / Cairn.info, Vol 29 - N°6 (Novembre - Décembre 2017)
Titre : Conditions d’adoption du dossier de santé électronique personnel par les professionnels de la première ligne au Québec : perspectives professionnelle et organisationnelle Type de document : texte imprimé Auteurs : El Kebir GHANDOUR, Auteur ; M-P GAGNON, Auteur ; Jean - Paul FORTIN, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : 837-850 Langues : Français (fre) Mots-clés : ADOPTION MALADIE CHRONIQUE PROFESSIONNEL DE SANTE Résumé :
Introduction : Décrire et analyser les facteurs influençant l’adoption du dossier de santé électronique personnel (DSE-P) par les professionnels pour le suivi et la gestion des maladies chroniques, tels que perçus par eux-mêmes et par les gestionnaires.
Méthodes : Nous avons mené une étude qualitative dans le cadre d’un projet d’expérimentation d’un DSE-P en première ligne de soins au Québec. 11 professionnels et trois gestionnaires ont participé à des entrevues individuelles semi-dirigées.
Résultats : Plusieurs catégories de thèmes liés à des facteurs individuels, organisationnels, liés aux patients et à la technologie offerte, ont représenté des facilitateurs ou des barrières à l’adoption du DSE-P par les professionnels. Principalement sont retenus le leadership des cliniciens et l’historique de leur implication dans les transformations organisationnelles, l’adaptation au contexte de la pratique, la maturité et l’intégration de la technologie aux systèmes d’information disponibles facilitant la communication bidirectionnelle et soutenant le partenariat patient-professionnels et l’adhésion des patients. Les précurseurs organisationnels identifiés réfèrent à l’ouverture de l’organisation envers l’innovation, à l’ajustement aux valeurs dans l’organisation, mais surtout aux pratiques mises en place pour soutenir l’adoption du DSE-P par les cliniciens et leurs patients. Le coût est un enjeu important pour l’implantation et l’adoption du DSE-P.
Conclusion : L’identification des facteurs influençant l’adoption du DSE-P aura un intérêt sur les plans stratégique et opérationnel pour le développement de nouvelles pratiques cliniques, organisationnelles et, surtout, de technologies adaptées.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196260
in Santé publique / Cairn.info > Vol 29 - N°6 (Novembre - Décembre 2017) . - 837-850[article] Conditions d’adoption du dossier de santé électronique personnel par les professionnels de la première ligne au Québec : perspectives professionnelle et organisationnelle [texte imprimé] / El Kebir GHANDOUR, Auteur ; M-P GAGNON, Auteur ; Jean - Paul FORTIN, Auteur . - 2017 . - 837-850.
Langues : Français (fre)
in Santé publique / Cairn.info > Vol 29 - N°6 (Novembre - Décembre 2017) . - 837-850
Mots-clés : ADOPTION MALADIE CHRONIQUE PROFESSIONNEL DE SANTE Résumé :
Introduction : Décrire et analyser les facteurs influençant l’adoption du dossier de santé électronique personnel (DSE-P) par les professionnels pour le suivi et la gestion des maladies chroniques, tels que perçus par eux-mêmes et par les gestionnaires.
Méthodes : Nous avons mené une étude qualitative dans le cadre d’un projet d’expérimentation d’un DSE-P en première ligne de soins au Québec. 11 professionnels et trois gestionnaires ont participé à des entrevues individuelles semi-dirigées.
Résultats : Plusieurs catégories de thèmes liés à des facteurs individuels, organisationnels, liés aux patients et à la technologie offerte, ont représenté des facilitateurs ou des barrières à l’adoption du DSE-P par les professionnels. Principalement sont retenus le leadership des cliniciens et l’historique de leur implication dans les transformations organisationnelles, l’adaptation au contexte de la pratique, la maturité et l’intégration de la technologie aux systèmes d’information disponibles facilitant la communication bidirectionnelle et soutenant le partenariat patient-professionnels et l’adhésion des patients. Les précurseurs organisationnels identifiés réfèrent à l’ouverture de l’organisation envers l’innovation, à l’ajustement aux valeurs dans l’organisation, mais surtout aux pratiques mises en place pour soutenir l’adoption du DSE-P par les cliniciens et leurs patients. Le coût est un enjeu important pour l’implantation et l’adoption du DSE-P.
Conclusion : L’identification des facteurs influençant l’adoption du DSE-P aura un intérêt sur les plans stratégique et opérationnel pour le développement de nouvelles pratiques cliniques, organisationnelles et, surtout, de technologies adaptées.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196260
Titre : Développement d’un cours francophone en ligne sur les politiques publiques en santé : une collaboration internationale Type de document : texte imprimé Année de publication : 2017 Article en page(s) : 821-827 Langues : Français (fre) Catégories : G ENSEIGNEMENT - EDUCATION:Enseignement et formation:Enseignement Technical aspects of the teaching process. Use more specific descriptor where appropriate.; G ENSEIGNEMENT - EDUCATION:Enseignement et formation:Méthode d'apprentissage:Enseignement à distance:Apprentissage en ligneOnline learning via the Internet or an intranet.; G ENSEIGNEMENT - EDUCATION:Enseignement et formation:Méthode d'apprentissage:Enseignement à distanceEducation imparted at a distance through the use of information/communication technology: radio, TV, the telephone, correspondence, e-mail, videoconferencing, audioconferencing, cd-roms, or online.Mots-clés : POLITIQUE PUBLIQUE APPROCHE PAR COMPETENCES SANTE PUBLIQUE Résumé :
Objectif : Présenter le processus et les défis du développement d’un cours en ligne sur les politiques publiques en santé, conçu en collaboration internationale selon une approche par compétences.
Méthodes : Cinq experts de santé publique épaulés d’un expert en technologie éducative ont travaillé à l’élaboration du cours en adoptant une démarche rigoureuse : analyse des besoins, élaboration des cibles et des compétences visées, développement d’un scénario pédagogique comportant pour chaque module la cible visée, les éléments de contenu, la méthode d’enseignement, les activités d’apprentissage, le matériel à identifier ou à développer et les responsabilités et tâches impliquées.
Résultats : Le cours d’études supérieures de deux crédits (90 heures de travail) comprend six modules dont un module d’intégration. Les modules débutent par des études de cas variées : loi sur le tabac (paquet neutre), sites d’injection supervisée, logement, réseaux intégrés de services pour personnes âgées en perte d’autonomie, programme de prévention pour les futures mères en milieux défavorisés, port obligatoire du casque de vélo. Les modules 1, 3, 4 et 5 visent l’apprentissage des différentes étapes du développement des politiques publiques : émergence, formulation et adoption, mise en œuvre et évaluation. Le module 2 porte sur l’importance des valeurs et des idéologies dans les politiques publiques. Le module d’intégration permet aux étudiants d’appliquer les connaissances acquises et aborde le rôle des experts dans les politiques publiques et les considérations éthiques.
Conclusion : Le cours est intégré aux programmes d’études supérieures des universités participantes et permet à des étudiants de suivre à distance une formation innovante.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196265
in Santé publique / Cairn.info > Vol 29 - N°6 (Novembre - Décembre 2017) . - 821-827[article] Développement d’un cours francophone en ligne sur les politiques publiques en santé : une collaboration internationale [texte imprimé] . - 2017 . - 821-827.
Langues : Français (fre)
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Catégories : G ENSEIGNEMENT - EDUCATION:Enseignement et formation:Enseignement Technical aspects of the teaching process. Use more specific descriptor where appropriate.; G ENSEIGNEMENT - EDUCATION:Enseignement et formation:Méthode d'apprentissage:Enseignement à distance:Apprentissage en ligneOnline learning via the Internet or an intranet.; G ENSEIGNEMENT - EDUCATION:Enseignement et formation:Méthode d'apprentissage:Enseignement à distanceEducation imparted at a distance through the use of information/communication technology: radio, TV, the telephone, correspondence, e-mail, videoconferencing, audioconferencing, cd-roms, or online.Mots-clés : POLITIQUE PUBLIQUE APPROCHE PAR COMPETENCES SANTE PUBLIQUE Résumé :
Objectif : Présenter le processus et les défis du développement d’un cours en ligne sur les politiques publiques en santé, conçu en collaboration internationale selon une approche par compétences.
Méthodes : Cinq experts de santé publique épaulés d’un expert en technologie éducative ont travaillé à l’élaboration du cours en adoptant une démarche rigoureuse : analyse des besoins, élaboration des cibles et des compétences visées, développement d’un scénario pédagogique comportant pour chaque module la cible visée, les éléments de contenu, la méthode d’enseignement, les activités d’apprentissage, le matériel à identifier ou à développer et les responsabilités et tâches impliquées.
Résultats : Le cours d’études supérieures de deux crédits (90 heures de travail) comprend six modules dont un module d’intégration. Les modules débutent par des études de cas variées : loi sur le tabac (paquet neutre), sites d’injection supervisée, logement, réseaux intégrés de services pour personnes âgées en perte d’autonomie, programme de prévention pour les futures mères en milieux défavorisés, port obligatoire du casque de vélo. Les modules 1, 3, 4 et 5 visent l’apprentissage des différentes étapes du développement des politiques publiques : émergence, formulation et adoption, mise en œuvre et évaluation. Le module 2 porte sur l’importance des valeurs et des idéologies dans les politiques publiques. Le module d’intégration permet aux étudiants d’appliquer les connaissances acquises et aborde le rôle des experts dans les politiques publiques et les considérations éthiques.
Conclusion : Le cours est intégré aux programmes d’études supérieures des universités participantes et permet à des étudiants de suivre à distance une formation innovante.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196265
Titre : Discrimination et stigmatisation vécues par les personnes vivant avec le VIH au Togo en 2013 Type de document : texte imprimé Année de publication : 2017 Article en page(s) : 897-907 Langues : Français (fre) Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Afrique:Afrique ; A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Afrique:Afrique de l'Ouest:Togo ; F POPULATIONS - ETUDES DE CAS:Problèmes sociaux:Problème social:Discrimination Mots-clés : STIGMATISATION VIH Résumé :
Introduction : La stigmatisation et la discrimination envers les personnes vivant avec le VIH (PVVIH) empêchent ou retardent l’accès aux services de prévention et de traitement. L’objectif de cette étude était de décrire les aspects de la stigmatisation et de la discrimination vécues par les PVVIH au Togo et d’identifier les facteurs associés.
Méthodes : Une étude transversale a été menée en 2013 auprès des PVVIH de plus de 18 ans afin de recueillir leurs expériences de stigmatisation et de discrimination. Les facteurs associés ont été recherchés grâce à des analyses uni et multivariées.
Résultats : Au total, 891 PVVIH dont 95,2 % sous traitement antirétroviral ont été enquêtées. La stigmatisation par une tierce personne (37,9 %) était la forme majeure de stigmatisation, suivie de l’auto stigmatisation (35,4 %). Les principaux aspects de la stigmatisation par une tierce étaient les commérages (36,5 %) et les difficultés d’accès à l’éducation (36 %). L’auto stigmatisation se manifestait essentiellement par un sentiment de culpabilité (37,6 %) et une auto dévalorisation de soi (36,0 %). En analyse uni et multivariée, le genre féminin était significativement associé à la stigmatisation (ORa = 1,73 ; IC95 % [1,08-2,77]). Par ailleurs, 8,4 % des PVVIH déclaraient avoir été victimes d’une violation de leurs droits. Enfin, 4,1 % des femmes avaient été dissuadées d’avoir des enfants.
Conclusion : La stigmatisation touche plus du tiers des PVVIH au Togo, principalement les femmes. Il est nécessaire de repenser les actions de prévention et intégrer un volet psychologique dans la prise en charge des PVVIH parallèlement au traitement antirétroviral.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196266
in Santé publique / Cairn.info > Vol 29 - N°6 (Novembre - Décembre 2017) . - 897-907[article] Discrimination et stigmatisation vécues par les personnes vivant avec le VIH au Togo en 2013 [texte imprimé] . - 2017 . - 897-907.
Langues : Français (fre)
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Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Afrique:Afrique ; A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Afrique:Afrique de l'Ouest:Togo ; F POPULATIONS - ETUDES DE CAS:Problèmes sociaux:Problème social:Discrimination Mots-clés : STIGMATISATION VIH Résumé :
Introduction : La stigmatisation et la discrimination envers les personnes vivant avec le VIH (PVVIH) empêchent ou retardent l’accès aux services de prévention et de traitement. L’objectif de cette étude était de décrire les aspects de la stigmatisation et de la discrimination vécues par les PVVIH au Togo et d’identifier les facteurs associés.
Méthodes : Une étude transversale a été menée en 2013 auprès des PVVIH de plus de 18 ans afin de recueillir leurs expériences de stigmatisation et de discrimination. Les facteurs associés ont été recherchés grâce à des analyses uni et multivariées.
Résultats : Au total, 891 PVVIH dont 95,2 % sous traitement antirétroviral ont été enquêtées. La stigmatisation par une tierce personne (37,9 %) était la forme majeure de stigmatisation, suivie de l’auto stigmatisation (35,4 %). Les principaux aspects de la stigmatisation par une tierce étaient les commérages (36,5 %) et les difficultés d’accès à l’éducation (36 %). L’auto stigmatisation se manifestait essentiellement par un sentiment de culpabilité (37,6 %) et une auto dévalorisation de soi (36,0 %). En analyse uni et multivariée, le genre féminin était significativement associé à la stigmatisation (ORa = 1,73 ; IC95 % [1,08-2,77]). Par ailleurs, 8,4 % des PVVIH déclaraient avoir été victimes d’une violation de leurs droits. Enfin, 4,1 % des femmes avaient été dissuadées d’avoir des enfants.
Conclusion : La stigmatisation touche plus du tiers des PVVIH au Togo, principalement les femmes. Il est nécessaire de repenser les actions de prévention et intégrer un volet psychologique dans la prise en charge des PVVIH parallèlement au traitement antirétroviral.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196266
Titre : Éducation thérapeutique en odontologie pédiatrique : analyse des obstacles et leviers au développement de programmes en France en 2016 Type de document : texte imprimé Auteurs : Thomas Marquillier, Auteur ; Rémi Gagnayre, Auteur ; T TRENTESAUX, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : 781-792 Langues : Français (fre) Mots-clés : ETP (Education Thérapeutique du Patient) CARIE DENTAIRE MALADIE CHRONIQUE ETUDE QUALITATIVE Résumé :
Objectif : L’éducation thérapeutique du patient (ETP) a investi ces dernières années le champ de la médecine bucco-dentaire. La prise en charge de la carie précoce de l’enfant, reconnue comme une maladie chronique des plus fréquentes, a évolué pour y intégrer une dimension éducative. L’objectif de cette étude était de faire émerger les leviers et les freins au développement de programmes autorisés d’ETP ainsi que les alternatives.
Méthodes : Une étude qualitative exploratoire compréhensive a été menée entre novembre 2015 et juin 2016 sur un échantillon ciblé de 15 personnes sensibilisées à la problématique de l’ETP en médecine bucco-dentaire.
Résultats : L’étude rapporte que la formation d’ETP en odontologie est trop peu développée alors que les bénéfices attendus sont multiples : évolution de la posture du soignant, mise en place de programmes éducatifs structurés, développement de la recherche… Les freins au développement de programmes apparaissent nombreux : manque de moyens, rigidité législative ou encore manque de connaissance de cette pratique. La profession odontologique représente en elle-même un obstacle de par son manque de compréhension et son intégration inhomogène au monde médical. Des leviers émergent de notre étude dont les principaux sont l’évolution de la profession et la mise à disposition de ressources pour développer l’ETP. Si des alternatives aux programmes d’ETP sont présentes (actions éducatives, santé connectée) elles ne peuvent s’y substituer pour autant.
Conclusion : Développer davantage les stratégies éducatives en odontologie est possible et nécessaire. Néanmoins il convient d’adapter le cadre à la profession afin qu’elle puisse l’investir pleinement.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196274
in Santé publique / Cairn.info > Vol 29 - N°6 (Novembre - Décembre 2017) . - 781-792[article] Éducation thérapeutique en odontologie pédiatrique : analyse des obstacles et leviers au développement de programmes en France en 2016 [texte imprimé] / Thomas Marquillier, Auteur ; Rémi Gagnayre, Auteur ; T TRENTESAUX, Auteur . - 2017 . - 781-792.
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in Santé publique / Cairn.info > Vol 29 - N°6 (Novembre - Décembre 2017) . - 781-792
Mots-clés : ETP (Education Thérapeutique du Patient) CARIE DENTAIRE MALADIE CHRONIQUE ETUDE QUALITATIVE Résumé :
Objectif : L’éducation thérapeutique du patient (ETP) a investi ces dernières années le champ de la médecine bucco-dentaire. La prise en charge de la carie précoce de l’enfant, reconnue comme une maladie chronique des plus fréquentes, a évolué pour y intégrer une dimension éducative. L’objectif de cette étude était de faire émerger les leviers et les freins au développement de programmes autorisés d’ETP ainsi que les alternatives.
Méthodes : Une étude qualitative exploratoire compréhensive a été menée entre novembre 2015 et juin 2016 sur un échantillon ciblé de 15 personnes sensibilisées à la problématique de l’ETP en médecine bucco-dentaire.
Résultats : L’étude rapporte que la formation d’ETP en odontologie est trop peu développée alors que les bénéfices attendus sont multiples : évolution de la posture du soignant, mise en place de programmes éducatifs structurés, développement de la recherche… Les freins au développement de programmes apparaissent nombreux : manque de moyens, rigidité législative ou encore manque de connaissance de cette pratique. La profession odontologique représente en elle-même un obstacle de par son manque de compréhension et son intégration inhomogène au monde médical. Des leviers émergent de notre étude dont les principaux sont l’évolution de la profession et la mise à disposition de ressources pour développer l’ETP. Si des alternatives aux programmes d’ETP sont présentes (actions éducatives, santé connectée) elles ne peuvent s’y substituer pour autant.
Conclusion : Développer davantage les stratégies éducatives en odontologie est possible et nécessaire. Néanmoins il convient d’adapter le cadre à la profession afin qu’elle puisse l’investir pleinement.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196274
Titre : Épidémie d’intoxications oxycarbonées lors de la crue de la Seine au printemps 2016 Type de document : texte imprimé Année de publication : 2017 Article en page(s) : 803-809 Langues : Français (fre) Catégories : S SCIENCES ET TECHNIQUES:Pollution, catastrophes et sécurité:Catastrophe ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Pollution, catastrophes et sécurité:Catastrophe:Accident ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Pollution, catastrophes et sécurité:Catastrophe:Catastrophe naturelle:Inondation Mots-clés : INTOXICATION MONOXYDE DE CARBONE PREVENTION Résumé :
Introduction : De fortes précipitations en mai 2016 ont provoqué une crue de grande ampleur de la Seine et de ses affluents. L’analyse de cet évènement exceptionnel a montré qu’il est susceptible de se reproduire et à plus grande échelle. Les conséquences sanitaires ont été moins abordées notamment la survenue d’intoxications collectives accidentelles par le monoxyde de carbone (CO) dues à une source inhabituelle : l’utilisation de pompes de drainage à moteur thermique.
Méthodes : Les affaires d’intoxication collective par le CO dues à l’utilisation de pompes de drainage au printemps-été 2016 ont été recherchées rétrospectivement dans la base de données du système régional de surveillance des intoxications oxycarbonées en Île-de-France.
Résultats : Cinq affaires ont été identifiées. Au total, on dénombrait 45 personnes exposées dont 34 intoxiquées, cinq non intoxiquées et six personnes pour lesquelles les données ne permettaient pas de conclure. Trois personnes ont présenté des signes de gravité et deux ont bénéficié d’une oxygénothérapie hyperbare. Les autres intoxiqués ont été pris en charge en milieu hospitalier et traités par oxygénothérapie au masque. Tous ont guéri.
Discussion : Lors d’inondations, les intoxications collectives par le CO sont des évènements sanitaires fréquents et potentiellement graves, qui peuvent survenir pendant l’évènement ou dans les jours qui suivent. Une meilleure sensibilisation des professionnels, ainsi qu’une meilleure information, voire l’usage de détecteurs de CO lors de la location d’appareils à moteur thermique à des particuliers, permettraient de prévenir ces intoxications lors de futures catastrophes climatiques.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196275
in Santé publique / Cairn.info > Vol 29 - N°6 (Novembre - Décembre 2017) . - 803-809[article] Épidémie d’intoxications oxycarbonées lors de la crue de la Seine au printemps 2016 [texte imprimé] . - 2017 . - 803-809.
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in Santé publique / Cairn.info > Vol 29 - N°6 (Novembre - Décembre 2017) . - 803-809
Catégories : S SCIENCES ET TECHNIQUES:Pollution, catastrophes et sécurité:Catastrophe ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Pollution, catastrophes et sécurité:Catastrophe:Accident ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Pollution, catastrophes et sécurité:Catastrophe:Catastrophe naturelle:Inondation Mots-clés : INTOXICATION MONOXYDE DE CARBONE PREVENTION Résumé :
Introduction : De fortes précipitations en mai 2016 ont provoqué une crue de grande ampleur de la Seine et de ses affluents. L’analyse de cet évènement exceptionnel a montré qu’il est susceptible de se reproduire et à plus grande échelle. Les conséquences sanitaires ont été moins abordées notamment la survenue d’intoxications collectives accidentelles par le monoxyde de carbone (CO) dues à une source inhabituelle : l’utilisation de pompes de drainage à moteur thermique.
Méthodes : Les affaires d’intoxication collective par le CO dues à l’utilisation de pompes de drainage au printemps-été 2016 ont été recherchées rétrospectivement dans la base de données du système régional de surveillance des intoxications oxycarbonées en Île-de-France.
Résultats : Cinq affaires ont été identifiées. Au total, on dénombrait 45 personnes exposées dont 34 intoxiquées, cinq non intoxiquées et six personnes pour lesquelles les données ne permettaient pas de conclure. Trois personnes ont présenté des signes de gravité et deux ont bénéficié d’une oxygénothérapie hyperbare. Les autres intoxiqués ont été pris en charge en milieu hospitalier et traités par oxygénothérapie au masque. Tous ont guéri.
Discussion : Lors d’inondations, les intoxications collectives par le CO sont des évènements sanitaires fréquents et potentiellement graves, qui peuvent survenir pendant l’évènement ou dans les jours qui suivent. Une meilleure sensibilisation des professionnels, ainsi qu’une meilleure information, voire l’usage de détecteurs de CO lors de la location d’appareils à moteur thermique à des particuliers, permettraient de prévenir ces intoxications lors de futures catastrophes climatiques.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196275
Titre : Étude qualitative auprès des utilisateurs de cigarette électronique : pratiques, usages, représentations Type de document : texte imprimé Auteurs : FONTAINE (A), Auteur ; Fernanda ARTIGAS, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : 793-801 Langues : Français (fre) Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Histoire de l'Europe:Europe occidentale:France Mots-clés : CIGARETTE ELECTRONIQUE ARRET DU TABAC E-CIGARETTE VAPOTAGE ETUDE QUALITATIVE Résumé :
Introduction : Les cigarettes électroniques sont des dispositifs sans combustion qui permettent de simuler l’acte de fumer du tabac, en vaporisant un « e-liquide » et diffusant un aérosol que l’utilisateur inhale. Même si l’engouement remarqué en 2012-2013 s’est ralenti, la cigarette électronique fait aujourd’hui partie du paysage des fumeurs qui cherchent une alternative au tabac et à l’abstinence et les tabacologues ont à répondre à la demande grandissante des fumeurs et à adopter une position claire face à ce dispositif.
Méthodes : Les résultats présentés sont issus d’une étude qualitative réalisée avec le soutien financier de la Direction Générale de la Santé, l’une des directions du ministère des Affaires sociales et de la Santé. Elle a été conduite en France, de septembre 2014 à janvier 2016.
Résultats : Elle se fonde sur un travail de terrain classique en ethnologie : observations lors d’événements regroupant des usagers de cigarettes électroniques et 25 entretiens semi-directifs réalisés avec des profils variés permettant d’explorer un champ encore méconnu. Cette étude contribue à l’observation et à la compréhension d’un phénomène naissant, susceptible de changer durablement notre rapport au tabac.
Discussion : Elle montre la grande variété des profils, parmi les fumeurs, intéressés par la cigarette électronique. Hommes, femmes, jeunes ou anciens fumeurs, adoptent des postures différentes au moment d’essayer ce dispositif et les usages évoluent dans les mois qui suivent cette expérimentation.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196276
in Santé publique / Cairn.info > Vol 29 - N°6 (Novembre - Décembre 2017) . - 793-801[article] Étude qualitative auprès des utilisateurs de cigarette électronique : pratiques, usages, représentations [texte imprimé] / FONTAINE (A), Auteur ; Fernanda ARTIGAS, Auteur . - 2017 . - 793-801.
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in Santé publique / Cairn.info > Vol 29 - N°6 (Novembre - Décembre 2017) . - 793-801
Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Histoire de l'Europe:Europe occidentale:France Mots-clés : CIGARETTE ELECTRONIQUE ARRET DU TABAC E-CIGARETTE VAPOTAGE ETUDE QUALITATIVE Résumé :
Introduction : Les cigarettes électroniques sont des dispositifs sans combustion qui permettent de simuler l’acte de fumer du tabac, en vaporisant un « e-liquide » et diffusant un aérosol que l’utilisateur inhale. Même si l’engouement remarqué en 2012-2013 s’est ralenti, la cigarette électronique fait aujourd’hui partie du paysage des fumeurs qui cherchent une alternative au tabac et à l’abstinence et les tabacologues ont à répondre à la demande grandissante des fumeurs et à adopter une position claire face à ce dispositif.
Méthodes : Les résultats présentés sont issus d’une étude qualitative réalisée avec le soutien financier de la Direction Générale de la Santé, l’une des directions du ministère des Affaires sociales et de la Santé. Elle a été conduite en France, de septembre 2014 à janvier 2016.
Résultats : Elle se fonde sur un travail de terrain classique en ethnologie : observations lors d’événements regroupant des usagers de cigarettes électroniques et 25 entretiens semi-directifs réalisés avec des profils variés permettant d’explorer un champ encore méconnu. Cette étude contribue à l’observation et à la compréhension d’un phénomène naissant, susceptible de changer durablement notre rapport au tabac.
Discussion : Elle montre la grande variété des profils, parmi les fumeurs, intéressés par la cigarette électronique. Hommes, femmes, jeunes ou anciens fumeurs, adoptent des postures différentes au moment d’essayer ce dispositif et les usages évoluent dans les mois qui suivent cette expérimentation.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196276
Titre : Interventions en littératie en santé et éducation thérapeutique : une revue de la littérature Type de document : texte imprimé Année de publication : 2017 Article en page(s) : 811-820 Langues : Français (fre) Catégories : S SCIENCES ET TECHNIQUES:Sciences médicales:Santé Mots-clés : LITTERATIE MALADIE CHRONIQUE INTERVENTION REVUE LITTERATURE Résumé :
Introduction : Un faible niveau de Littératie en Santé (LS) constitue un obstacle à l’éducation thérapeutique du patient (ETP) et particulièrement pour les personnes en situation de vulnérabilité qui ont également plus de risques d’être touchées par les maladies chroniques et leurs complications.
Il semble donc essentiel de repenser les programmes d’ETP afin de tendre vers plus d’équité. Pour cela, une analyse des caractéristiques des interventions visant la LS et de leurs relations possibles avec l’ETP est nécessaire.
Méthodes : Une revue de la littérature de type scoping review a été effectuée entre novembre 2014 et janvier 2016, à partir des moteurs de recherche suivants : MEDLINE / PubMed, Embase, psycinfo, ERIC, Opengrey, SUDOC, thèses.fr, BDSP. Les termes de recherche : « health literacy », « Littératie en santé », « literacy », « littératie », « numeracy », « numératie », « compétence en santé » combinés avec les mots-clés : « programme », « program », « intervention », « méthode », « method », « technique », « outil », « tool ».
Résultats : Une sélection de 40 études sur 206 a conduit à catégoriser les interventions selon deux grands types : (i) des interventions spécifiques favorisant la compréhension des ressources destinées aux patients ; (ii) des interventions, généralement complexes, visant à soutenir et améliorer les compétences en LS.
Discussion : Alors que le niveau de LS influence l’accessibilité des programmes d’ETP, il semblerait pertinent d’une part de rendre les programmes plus accessibles et d’autre part d’appréhender l’ETP comme une opportunité pour répondre, selon ses modalités propres, aux besoins en LS. Il semble que la mise en place de partenariats entre les milieux socio-éducatifs et de la santé puisse être une stratégie efficace, tout comme la formation des soignants-éducateurs à augmenter la LS des patients.
Conclusion : Il est possible d’articuler les interventions en LS et l’ETP. Des recherches devraient questionner les modalités pédagogiques à mettre en œuvre pour adapter les programmes d’ETP à la LS.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196291
in Santé publique / Cairn.info > Vol 29 - N°6 (Novembre - Décembre 2017) . - 811-820[article] Interventions en littératie en santé et éducation thérapeutique : une revue de la littérature [texte imprimé] . - 2017 . - 811-820.
Langues : Français (fre)
in Santé publique / Cairn.info > Vol 29 - N°6 (Novembre - Décembre 2017) . - 811-820
Catégories : S SCIENCES ET TECHNIQUES:Sciences médicales:Santé Mots-clés : LITTERATIE MALADIE CHRONIQUE INTERVENTION REVUE LITTERATURE Résumé :
Introduction : Un faible niveau de Littératie en Santé (LS) constitue un obstacle à l’éducation thérapeutique du patient (ETP) et particulièrement pour les personnes en situation de vulnérabilité qui ont également plus de risques d’être touchées par les maladies chroniques et leurs complications.
Il semble donc essentiel de repenser les programmes d’ETP afin de tendre vers plus d’équité. Pour cela, une analyse des caractéristiques des interventions visant la LS et de leurs relations possibles avec l’ETP est nécessaire.
Méthodes : Une revue de la littérature de type scoping review a été effectuée entre novembre 2014 et janvier 2016, à partir des moteurs de recherche suivants : MEDLINE / PubMed, Embase, psycinfo, ERIC, Opengrey, SUDOC, thèses.fr, BDSP. Les termes de recherche : « health literacy », « Littératie en santé », « literacy », « littératie », « numeracy », « numératie », « compétence en santé » combinés avec les mots-clés : « programme », « program », « intervention », « méthode », « method », « technique », « outil », « tool ».
Résultats : Une sélection de 40 études sur 206 a conduit à catégoriser les interventions selon deux grands types : (i) des interventions spécifiques favorisant la compréhension des ressources destinées aux patients ; (ii) des interventions, généralement complexes, visant à soutenir et améliorer les compétences en LS.
Discussion : Alors que le niveau de LS influence l’accessibilité des programmes d’ETP, il semblerait pertinent d’une part de rendre les programmes plus accessibles et d’autre part d’appréhender l’ETP comme une opportunité pour répondre, selon ses modalités propres, aux besoins en LS. Il semble que la mise en place de partenariats entre les milieux socio-éducatifs et de la santé puisse être une stratégie efficace, tout comme la formation des soignants-éducateurs à augmenter la LS des patients.
Conclusion : Il est possible d’articuler les interventions en LS et l’ETP. Des recherches devraient questionner les modalités pédagogiques à mettre en œuvre pour adapter les programmes d’ETP à la LS.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196291
Titre : La réhospitalisation en psychiatrie. Facteurs individuels, facteurs organisationnels Type de document : texte imprimé Année de publication : 2017 Article en page(s) : 829-836 Langues : Français (fre) Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Histoire de l'Europe:Europe occidentale:France ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Pathologie:Psychiatrie Mots-clés : HOSPITALISATION REHOSPITALISATION ORGANISATION DES SOINS Résumé :
Position du problème : La réhospitalisation psychiatrique constitue souvent un critère pour apprécier les effets des traitements médicamenteux, des thérapies ainsi que ceux des changements d’organisation dans le système de soins. Elle est employée pour juger une rechute ou une décompensation. Le but de cette étude est de mesurer les taux de réhospitalisation et rechercher les facteurs individuels et organisationnels qui sont à l’origine de variations significatives.
Méthodes : Les réhospitalisations psychiatriques ont été décrites à partir des séjours hospitaliers à temps complet enregistrés dans le Recueil d’informations médicalisé en Psychiatrie (RimP) en 2011 et 2012, concernant des personnes de 18 ans et plus, habitant dans le Nord et le Pas-de-Calais. Des probabilités de réhospitalisation, à différents intervalles de temps, ont été calculées selon la méthode d’analyse de survie de Kaplan-Meier et une analyse multivariée a été menée par le modèle de risques proportionnels de Cox.
Résultats : Environ 30 000 personnes majeures ont été hospitalisées à temps complet en services de psychiatrie pendant la période d’étude. La probabilité de réhospitalisation à 24 mois est de 51,6 % (IC95 % : 50,8-52,3 %). Selon les résultats du modèle de Cox, la schizophrénie (F2 – HR = 1,72 – IC95 % : 1,61-1,84 – p < 0,0001) et les troubles de la personnalité (F6 – HR = 1,45 – IC95 % : 1,32-1,58 – p < 0,0001) sont les diagnostics les plus liés à la réhospitalisation. Celle-ci augmente avec la perte d’autonomie et est plus élevée dans les établissements privés non lucratifs (HR = 1,49 – IC95 % : 1,38-1,60 – p < 0,0001).
Conclusion : La réhospitalisation psychiatrique est un événement très fréquent, le risque de sa survenue étant lié non seulement à des facteurs individuels mais également organisationnels.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196300
in Santé publique / Cairn.info > Vol 29 - N°6 (Novembre - Décembre 2017) . - 829-836[article] La réhospitalisation en psychiatrie. Facteurs individuels, facteurs organisationnels [texte imprimé] . - 2017 . - 829-836.
Langues : Français (fre)
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Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Histoire de l'Europe:Europe occidentale:France ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Pathologie:Psychiatrie Mots-clés : HOSPITALISATION REHOSPITALISATION ORGANISATION DES SOINS Résumé :
Position du problème : La réhospitalisation psychiatrique constitue souvent un critère pour apprécier les effets des traitements médicamenteux, des thérapies ainsi que ceux des changements d’organisation dans le système de soins. Elle est employée pour juger une rechute ou une décompensation. Le but de cette étude est de mesurer les taux de réhospitalisation et rechercher les facteurs individuels et organisationnels qui sont à l’origine de variations significatives.
Méthodes : Les réhospitalisations psychiatriques ont été décrites à partir des séjours hospitaliers à temps complet enregistrés dans le Recueil d’informations médicalisé en Psychiatrie (RimP) en 2011 et 2012, concernant des personnes de 18 ans et plus, habitant dans le Nord et le Pas-de-Calais. Des probabilités de réhospitalisation, à différents intervalles de temps, ont été calculées selon la méthode d’analyse de survie de Kaplan-Meier et une analyse multivariée a été menée par le modèle de risques proportionnels de Cox.
Résultats : Environ 30 000 personnes majeures ont été hospitalisées à temps complet en services de psychiatrie pendant la période d’étude. La probabilité de réhospitalisation à 24 mois est de 51,6 % (IC95 % : 50,8-52,3 %). Selon les résultats du modèle de Cox, la schizophrénie (F2 – HR = 1,72 – IC95 % : 1,61-1,84 – p < 0,0001) et les troubles de la personnalité (F6 – HR = 1,45 – IC95 % : 1,32-1,58 – p < 0,0001) sont les diagnostics les plus liés à la réhospitalisation. Celle-ci augmente avec la perte d’autonomie et est plus élevée dans les établissements privés non lucratifs (HR = 1,49 – IC95 % : 1,38-1,60 – p < 0,0001).
Conclusion : La réhospitalisation psychiatrique est un événement très fréquent, le risque de sa survenue étant lié non seulement à des facteurs individuels mais également organisationnels.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196300
Titre : Les mineurs isolés étrangers et le système de soins français : étude qualitative Type de document : texte imprimé Auteurs : Marion GUEGAN, Auteur ; Elisabeth RIVOLLIER, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : 861-867 Langues : Français (fre) Catégories : F POPULATIONS - ETUDES DE CAS:D SOCIOLOGIE - ETHNOLOGIE - ANTHROPOLOGIE :4.35 Population:Migrant ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Sciences médicales:Santé Mots-clés : ACCES AUX SOINS EDUCATEUR MEDECIN TRAITANT PASS (Permanence d'Accès aux Soins de Santé) Résumé :
Objectif : Avant l’obtention de leur assurance maladie, les Mineurs isolés étrangers (MIE) sont susceptibles de consulter dans une Permanence d’accès aux soins de santé (PASS). Cette étude a eu pour objectif d’étudier leurs représentations et ressentis du système de soins français.
Méthodes : Étude qualitative à partir d’entretiens individuels semi-dirigés avec des MIE ayant consulté dans une PASS, puis pris en charge dans le droit commun. Déclaration à la CNIL et validation de la méthodologie par un comité éthique.
Résultats : Au total, 21 jeunes ont été interviewés. Ils expriment leur satisfaction à propos des soins, même si le système de soins est vécu comme complexe. L’ordonnance est primordiale car elle permet l’obtention des médicaments, but ultime de leur accès aux soins. L’assurance maladie n’est pas connue de tous. Les PASS sont souvent assimilées à l’hôpital, ses missions et les dépistages sont mal compris. Le médecin généraliste n’est pas toujours identifié et son rôle est mal connu. Les éducateurs apparaissent aux MIE comme des déterminants de l’accès aux soins et sont considérés comme de véritables piliers. La santé est primordiale pour tous. Aucun n’évoque la santé mentale.
Conclusion : Les MIE nécessitent une meilleure information sur leurs droits en santé et sur le système de soins de France. Sont à améliorer la formation des éducateurs sur l’accompagnement en santé, leurs connaissances sur les droits des MIE et sur les rôles des intervenants en santé. Le dépistage des pathologies mentales est à développer.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196313
in Santé publique / Cairn.info > Vol 29 - N°6 (Novembre - Décembre 2017) . - 861-867[article] Les mineurs isolés étrangers et le système de soins français : étude qualitative [texte imprimé] / Marion GUEGAN, Auteur ; Elisabeth RIVOLLIER, Auteur . - 2017 . - 861-867.
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Catégories : F POPULATIONS - ETUDES DE CAS:D SOCIOLOGIE - ETHNOLOGIE - ANTHROPOLOGIE :4.35 Population:Migrant ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Sciences médicales:Santé Mots-clés : ACCES AUX SOINS EDUCATEUR MEDECIN TRAITANT PASS (Permanence d'Accès aux Soins de Santé) Résumé :
Objectif : Avant l’obtention de leur assurance maladie, les Mineurs isolés étrangers (MIE) sont susceptibles de consulter dans une Permanence d’accès aux soins de santé (PASS). Cette étude a eu pour objectif d’étudier leurs représentations et ressentis du système de soins français.
Méthodes : Étude qualitative à partir d’entretiens individuels semi-dirigés avec des MIE ayant consulté dans une PASS, puis pris en charge dans le droit commun. Déclaration à la CNIL et validation de la méthodologie par un comité éthique.
Résultats : Au total, 21 jeunes ont été interviewés. Ils expriment leur satisfaction à propos des soins, même si le système de soins est vécu comme complexe. L’ordonnance est primordiale car elle permet l’obtention des médicaments, but ultime de leur accès aux soins. L’assurance maladie n’est pas connue de tous. Les PASS sont souvent assimilées à l’hôpital, ses missions et les dépistages sont mal compris. Le médecin généraliste n’est pas toujours identifié et son rôle est mal connu. Les éducateurs apparaissent aux MIE comme des déterminants de l’accès aux soins et sont considérés comme de véritables piliers. La santé est primordiale pour tous. Aucun n’évoque la santé mentale.
Conclusion : Les MIE nécessitent une meilleure information sur leurs droits en santé et sur le système de soins de France. Sont à améliorer la formation des éducateurs sur l’accompagnement en santé, leurs connaissances sur les droits des MIE et sur les rôles des intervenants en santé. Le dépistage des pathologies mentales est à développer.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196313
Titre : L’émergence de la question de la sécurité des patients en France Type de document : texte imprimé Année de publication : 2017 Article en page(s) : 869-877 Langues : Français (fre) Catégories : C ECONOMIE - ECONOMIE SOCIALE ET SOLIDAIRE:Administration et gestion:Organisation Mots-clés : SECURITE DES PATIENTS EVENEMENT INDESIRABLE PROFESSIONNEL DE SANTE PATIENT(E) Résumé : Introduction : L’objectif de cet article est de comprendre les conditions d’émergence de la thématique de la sécurité des soins dans le débat public et les limites de sa mise en œuvre dans le système de santé actuel.
Méthodes : Une revue narrative de la littérature a été réalisée. Les bases de données PubMed, Cairn et Persée ont été interrogées.
Résultats : L’interrogation des bases de données a référencé 2 206 documents dont 48 ont été retenus. La thématique de la sécurité des patients s’est diffusée à l’échelle mondiale et a émergé tardivement en France. La difficile émergence de la sécurité des soins en France est notamment liée à l’euphémisation du problème de la sécurité des patients, à la difficulté du passage au raisonnement systémique, à la carence en leviers de gestion des ressources humaines et à la place ambiguë des patients dans la sécurité des soins.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196318
in Santé publique / Cairn.info > Vol 29 - N°6 (Novembre - Décembre 2017) . - 869-877[article] L’émergence de la question de la sécurité des patients en France [texte imprimé] . - 2017 . - 869-877.
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Catégories : C ECONOMIE - ECONOMIE SOCIALE ET SOLIDAIRE:Administration et gestion:Organisation Mots-clés : SECURITE DES PATIENTS EVENEMENT INDESIRABLE PROFESSIONNEL DE SANTE PATIENT(E) Résumé : Introduction : L’objectif de cet article est de comprendre les conditions d’émergence de la thématique de la sécurité des soins dans le débat public et les limites de sa mise en œuvre dans le système de santé actuel.
Méthodes : Une revue narrative de la littérature a été réalisée. Les bases de données PubMed, Cairn et Persée ont été interrogées.
Résultats : L’interrogation des bases de données a référencé 2 206 documents dont 48 ont été retenus. La thématique de la sécurité des patients s’est diffusée à l’échelle mondiale et a émergé tardivement en France. La difficile émergence de la sécurité des soins en France est notamment liée à l’euphémisation du problème de la sécurité des patients, à la difficulté du passage au raisonnement systémique, à la carence en leviers de gestion des ressources humaines et à la place ambiguë des patients dans la sécurité des soins.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196318
Titre : Patients en situation palliative en hospitalisation à domicile : trajectoires de soins et caractéristiques cliniques Type de document : texte imprimé Auteurs : BOISSERIE-LACROIX M., Auteur ; Matthieu STAMPA (De), Auteur ; Odile MARQUESTAUT, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : 851-859 Langues : Français (fre) Mots-clés : HAD (Hospitalisation A Domicile) SITUATION PALLIATIVE ORGANISATION DES SOINS Résumé :
Introduction : Une large majorité de Français expriment le souhait d’une prise en charge à domicile en situation palliative. L’objectif est de décrire les trajectoires de soins et les caractéristiques cliniques des patients en situation palliative pris en charge par l’hospitalisation à domicile.
Méthodes : Notre étude a décrit les modalités de prise en charge et les caractéristiques cliniques des patients en situation palliative suivis par une hospitalisation à domicile francilienne. Le recueil des données a été rétrospectif à partir des bases de données du programme de médicalisation des systèmes d’information en 2014.
Résultats : Huit cent dix-sept patients en situation palliative et suivis en hospitalisation à domicile ont été inclus. Ces patients étaient plus âgés, entraient plus souvent en HAD sur prescription du médecin traitant, avaient des durées de séjour plus courtes et décédaient plus fréquemment à domicile comparativement aux patients hors situation palliative. Ils présentaient majoritairement une pathologie cancéreuse et recevaient des soins techniques fréquents. Les patients les plus âgés (≥ 75 ans) présentaient plus souvent des maladies neuro-dégénératives, étaient moins transférés en hospitalisation avec hébergement et décédaient davantage à domicile. La proportion de décès était plus élevée en établissement d’hébergement pour personnes âgées (EHPAD) et les patients décédés à domicile recevaient moins de soins techniques.
Conclusion : Cette étude apporte des enseignements importants concernant les modes de prise en charge en hospitalisation à domicile et les changements fréquents de lieux de soins. Elle témoigne de la complexité de l’accompagnement à domicile des patients en situation palliative jusqu’à leur décès.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196332
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Mots-clés : HAD (Hospitalisation A Domicile) SITUATION PALLIATIVE ORGANISATION DES SOINS Résumé :
Introduction : Une large majorité de Français expriment le souhait d’une prise en charge à domicile en situation palliative. L’objectif est de décrire les trajectoires de soins et les caractéristiques cliniques des patients en situation palliative pris en charge par l’hospitalisation à domicile.
Méthodes : Notre étude a décrit les modalités de prise en charge et les caractéristiques cliniques des patients en situation palliative suivis par une hospitalisation à domicile francilienne. Le recueil des données a été rétrospectif à partir des bases de données du programme de médicalisation des systèmes d’information en 2014.
Résultats : Huit cent dix-sept patients en situation palliative et suivis en hospitalisation à domicile ont été inclus. Ces patients étaient plus âgés, entraient plus souvent en HAD sur prescription du médecin traitant, avaient des durées de séjour plus courtes et décédaient plus fréquemment à domicile comparativement aux patients hors situation palliative. Ils présentaient majoritairement une pathologie cancéreuse et recevaient des soins techniques fréquents. Les patients les plus âgés (≥ 75 ans) présentaient plus souvent des maladies neuro-dégénératives, étaient moins transférés en hospitalisation avec hébergement et décédaient davantage à domicile. La proportion de décès était plus élevée en établissement d’hébergement pour personnes âgées (EHPAD) et les patients décédés à domicile recevaient moins de soins techniques.
Conclusion : Cette étude apporte des enseignements importants concernant les modes de prise en charge en hospitalisation à domicile et les changements fréquents de lieux de soins. Elle témoigne de la complexité de l’accompagnement à domicile des patients en situation palliative jusqu’à leur décès.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196332
Titre : Perception du travail et bien-être chez le personnel de santé au Maroc Type de document : texte imprimé Année de publication : 2017 Article en page(s) : 887-895 Langues : Français (fre) Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Afrique:Afrique du Nord:Maroc Mots-clés : HOPITAL PUBLIC PERSONNEL DE SANTE PRISE DE RISQUE SANTE AU TRAVAIL SATISFACTION Résumé :
Objectif : Évaluer le bien-être et la perception du travail chez les professionnels de soins au Maroc.
Méthodes : Cette enquête observationnelle et transversale, menée par auto-questionnaire, a intéressé les structures hospitalières de trois villes. La population-cible comprenait 2 453 fonctionnaires qui constituaient l’ensemble des médecins et des paramédicaux ayant au moins deux années d’ancienneté.
Résultats : Mille neuf cent cinquante et un soignants ont participé à l’enquête (29,4 % médecins et 70,6 % paramédicaux). L’âge moyen était de 40,3 + 10,1 ans. 79,8 % consommaient quotidiennement du thé et 59,6 % du café pour se stimuler au travail. 13,9 % étaient fumeurs et 5,5 % consommaient de l’alcool. La prise de médicaments était de 28,1 % pour les antalgiques et de 11,6 % pour les psychotropes. Les prévalences respectives du ressenti général de la santé étaient « mauvais ou très mauvais » pour 14,1 % à 24,5 %. Les symptômes perçus variaient de 20,4 % à 26,2 %. Les douleurs et les maux de tête étaient les plus fréquents. 53,9 % ressentaient « souvent et en permanence » du stress au travail. Les exigences du travail étaient considérées « dures » ou « très dures » par 32,1 % à 46,2 %.
Le lieu de travail ne convenait pas à 37,2 %, le salaire à 39,4 %, la quantité de travail à 39,8 % et le rythme à 43,2 %. Les relations avec les collègues (ambiances de travail et confiance) convenaient respectivement à 55,6 % et 65 %. Les relations avec les supérieurs convenaient à 15,6 % et la confiance accordée à 13,8 %. En dehors du travail, le soutien social perçu était élevé.
Conclusion : L’évaluation du bien-être et des risques professionnels perçus par le personnel de soins doit être une des missions prioritaires des services de santé au travail en milieu hospitalier marocain.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196333
in Santé publique / Cairn.info > Vol 29 - N°6 (Novembre - Décembre 2017) . - 887-895[article] Perception du travail et bien-être chez le personnel de santé au Maroc [texte imprimé] . - 2017 . - 887-895.
Langues : Français (fre)
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Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Afrique:Afrique du Nord:Maroc Mots-clés : HOPITAL PUBLIC PERSONNEL DE SANTE PRISE DE RISQUE SANTE AU TRAVAIL SATISFACTION Résumé :
Objectif : Évaluer le bien-être et la perception du travail chez les professionnels de soins au Maroc.
Méthodes : Cette enquête observationnelle et transversale, menée par auto-questionnaire, a intéressé les structures hospitalières de trois villes. La population-cible comprenait 2 453 fonctionnaires qui constituaient l’ensemble des médecins et des paramédicaux ayant au moins deux années d’ancienneté.
Résultats : Mille neuf cent cinquante et un soignants ont participé à l’enquête (29,4 % médecins et 70,6 % paramédicaux). L’âge moyen était de 40,3 + 10,1 ans. 79,8 % consommaient quotidiennement du thé et 59,6 % du café pour se stimuler au travail. 13,9 % étaient fumeurs et 5,5 % consommaient de l’alcool. La prise de médicaments était de 28,1 % pour les antalgiques et de 11,6 % pour les psychotropes. Les prévalences respectives du ressenti général de la santé étaient « mauvais ou très mauvais » pour 14,1 % à 24,5 %. Les symptômes perçus variaient de 20,4 % à 26,2 %. Les douleurs et les maux de tête étaient les plus fréquents. 53,9 % ressentaient « souvent et en permanence » du stress au travail. Les exigences du travail étaient considérées « dures » ou « très dures » par 32,1 % à 46,2 %.
Le lieu de travail ne convenait pas à 37,2 %, le salaire à 39,4 %, la quantité de travail à 39,8 % et le rythme à 43,2 %. Les relations avec les collègues (ambiances de travail et confiance) convenaient respectivement à 55,6 % et 65 %. Les relations avec les supérieurs convenaient à 15,6 % et la confiance accordée à 13,8 %. En dehors du travail, le soutien social perçu était élevé.
Conclusion : L’évaluation du bien-être et des risques professionnels perçus par le personnel de soins doit être une des missions prioritaires des services de santé au travail en milieu hospitalier marocain.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196333
Titre : Plaidoyer pour un renforcement du système de pharmacovigilance au Burkina Faso Type de document : texte imprimé Année de publication : 2017 Article en page(s) : 921-925 Langues : Français (fre) Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Afrique:Afrique de l'Ouest:Burkina Faso Mots-clés : PHARMACOVIGILANCE TOXICITE EFFET INDESIRABLE Résumé :
Dans de nombreux pays d’Afrique subsaharienne qui sont confrontés à des problèmes majeurs de santé publique comme le paludisme et le VIH, un déploiement massif de nouveaux médicaments a été observé au cours des deux dernières décennies. Or, certains de ces médicaments comportent une toxicité plus ou moins importante, pouvant entraîner une baisse de l’observance voire l’arrêt des traitements. Il est donc apparu nécessaire de mettre en place des systèmes de pharmacovigilance dans ces pays. C’est le cas du Burkina Faso dont le Ministère de la santé s’est engagé à organiser les activités de pharmacovigilance depuis 2008. En dépit de quelques efforts, ces systèmes n’ont pas encore atteint un niveau de performance à même de leur permettre de faire face aux nombreux défis sanitaires, mettant ainsi en évidence la nécessité d’autres actions prioritaires. Le renforcement de la pharmacovigilance au Burkina Faso peut se faire à plusieurs niveaux : la formation initiale et continue des agents de santé, la mise en place d’une surveillance active dans des sites sentinelles, l’information et la sensibilisation du public, et le renforcement de la coordination nationale.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196339
in Santé publique / Cairn.info > Vol 29 - N°6 (Novembre - Décembre 2017) . - 921-925[article] Plaidoyer pour un renforcement du système de pharmacovigilance au Burkina Faso [texte imprimé] . - 2017 . - 921-925.
Langues : Français (fre)
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Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Afrique:Afrique de l'Ouest:Burkina Faso Mots-clés : PHARMACOVIGILANCE TOXICITE EFFET INDESIRABLE Résumé :
Dans de nombreux pays d’Afrique subsaharienne qui sont confrontés à des problèmes majeurs de santé publique comme le paludisme et le VIH, un déploiement massif de nouveaux médicaments a été observé au cours des deux dernières décennies. Or, certains de ces médicaments comportent une toxicité plus ou moins importante, pouvant entraîner une baisse de l’observance voire l’arrêt des traitements. Il est donc apparu nécessaire de mettre en place des systèmes de pharmacovigilance dans ces pays. C’est le cas du Burkina Faso dont le Ministère de la santé s’est engagé à organiser les activités de pharmacovigilance depuis 2008. En dépit de quelques efforts, ces systèmes n’ont pas encore atteint un niveau de performance à même de leur permettre de faire face aux nombreux défis sanitaires, mettant ainsi en évidence la nécessité d’autres actions prioritaires. Le renforcement de la pharmacovigilance au Burkina Faso peut se faire à plusieurs niveaux : la formation initiale et continue des agents de santé, la mise en place d’une surveillance active dans des sites sentinelles, l’information et la sensibilisation du public, et le renforcement de la coordination nationale.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196339
Titre : Production des statistiques sanitaires au Sénégal : entre enjeux politiques et jeux d’acteurs Type de document : texte imprimé Auteurs : Fatoumata HANE, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : 879-886 Langues : Français (fre) Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Afrique:Afrique de l'Ouest:Sénégal ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Mathématiques et statistiques:Statistique Use when referring to the science of statistics. For collections of statistics, use "statistical data", or more specific descriptor, e.g. "educational statistics", etc.; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Sciences médicales:SantéMots-clés : PERSONNEL DE SANTE TUBERCULOSE VIH Résumé :
Introduction : Tous les pays ont mis en place des systèmes de surveillance des maladies pour faire face à la survenue d’épidémies. Malgré le fait que les systèmes d’information sanitaire existent depuis plus de deux décennies, des contraintes et des biais dans la collecte des données remettent en cause la pertinence des décisions politiques et stratégiques en matière de santé. En effet, la priorité a été accordée, dans les pays en développement, à l’éducation et à la santé. Il s’est alors développé, sous l’impulsion des bailleurs de fonds, des systèmes de production de statistiques dont le but était entre autres de mieux cibler les interventions en termes d’objectifs d’action et de crédibilité et de permettre aux systèmes de santé de pouvoir continuer à bénéficier de financements extérieurs.
Méthodes : Nous avons utilisé une démarche classique en anthropologie faite d’observations et d’entretiens avec les acteurs du système de santé au Sénégal aux niveaux local et national.
Résultats : Les priorités de santé définies par les organisations internationales et les partenaires techniques et financiers se concentrent sur des pathologies jugées essentiellement « prioritaires » au détriment d’autres négligées mais perçues comme plus importantes au niveau local du fait de leur incidence sur des systèmes de santé déjà fortement éprouvés. Nous avons pu décrire à l’échelle des structures de santé, la manière dont les acteurs de la santé au niveau local s’ajustent et s’adaptent par rapport aux exigences de santé publique.
Discussion : Cet article permet d’analyser les effets réels de la production des statistiques sanitaires dans les systèmes de soins et par là d’interroger la pertinence de ces chiffres dans le contexte où ils s’appliquent.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196343
in Santé publique / Cairn.info > Vol 29 - N°6 (Novembre - Décembre 2017) . - 879-886[article] Production des statistiques sanitaires au Sénégal : entre enjeux politiques et jeux d’acteurs [texte imprimé] / Fatoumata HANE, Auteur . - 2017 . - 879-886.
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Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Afrique:Afrique de l'Ouest:Sénégal ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Mathématiques et statistiques:Statistique Use when referring to the science of statistics. For collections of statistics, use "statistical data", or more specific descriptor, e.g. "educational statistics", etc.; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Sciences médicales:SantéMots-clés : PERSONNEL DE SANTE TUBERCULOSE VIH Résumé :
Introduction : Tous les pays ont mis en place des systèmes de surveillance des maladies pour faire face à la survenue d’épidémies. Malgré le fait que les systèmes d’information sanitaire existent depuis plus de deux décennies, des contraintes et des biais dans la collecte des données remettent en cause la pertinence des décisions politiques et stratégiques en matière de santé. En effet, la priorité a été accordée, dans les pays en développement, à l’éducation et à la santé. Il s’est alors développé, sous l’impulsion des bailleurs de fonds, des systèmes de production de statistiques dont le but était entre autres de mieux cibler les interventions en termes d’objectifs d’action et de crédibilité et de permettre aux systèmes de santé de pouvoir continuer à bénéficier de financements extérieurs.
Méthodes : Nous avons utilisé une démarche classique en anthropologie faite d’observations et d’entretiens avec les acteurs du système de santé au Sénégal aux niveaux local et national.
Résultats : Les priorités de santé définies par les organisations internationales et les partenaires techniques et financiers se concentrent sur des pathologies jugées essentiellement « prioritaires » au détriment d’autres négligées mais perçues comme plus importantes au niveau local du fait de leur incidence sur des systèmes de santé déjà fortement éprouvés. Nous avons pu décrire à l’échelle des structures de santé, la manière dont les acteurs de la santé au niveau local s’ajustent et s’adaptent par rapport aux exigences de santé publique.
Discussion : Cet article permet d’analyser les effets réels de la production des statistiques sanitaires dans les systèmes de soins et par là d’interroger la pertinence de ces chiffres dans le contexte où ils s’appliquent.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196343
Titre : Une méta-synthèse sur le genre, le handicap et la santé reproductive en Afrique subsaharienne Type de document : texte imprimé Auteurs : Muriel MAC SEING, Auteur ; Christina ZAROWSKY, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : 909-919 Langues : Français (fre) Mots-clés : GENRE HANDICAP SANTE DE LA REPRODUCTION AFRIQUE SUBSAHARIENNE Résumé :
Introduction : La santé reproductive constitue encore un enjeu de santé mondiale important. Cette situation est exacerbée chez la population handicapée aux prises avec diverses barrières d’accès et de discrimination qui restent peu comprises. Pour contribuer aux interventions futures, nous avons examiné comment, au sein de la recherche qualitative, les intersections entre le genre et le handicap en matière de santé reproductive en Afrique subsaharienne sont discutées.
Méthodes : Une méta-synthèse est menée, en utilisant l’analyse taxonomique. Une approche inductive et itérative est adoptée pour faire émerger de nouvelles variations sémantiques. Pour le codage des thématiques, NVivo11 Plus est utilisé.
Résultats : Dix études qualitatives, provenant de six pays en Afrique subsaharienne, ont été analysées. Deux thématiques principales ont émergé de l’analyse, soit 1) les rôles genrés des personnes handicapées sont programmés par la normativité socioculturelle, exacerbés par l’hégémonie du capacitisme et modulés par le type de problème de santé reproductive concerné ; et 2) les expériences du handicap, en interaction avec un enjeu de santé reproductive, sont exacerbées par le type de handicap, modulées par le type de barrières, et perçues de différentes manières selon les acteurs impliqués.
Discussion : Les intersections entre le genre et le handicap, animant les personnes handicapées, sont plurielles et complexes. Non seulement les rôles genrés imposés influencent leur vie, mais leurs expériences du handicap sont aussi étroitement liées au genre. Une analyse intersectionnelle est proposée en guise de piste de solution.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196357
in Santé publique / Cairn.info > Vol 29 - N°6 (Novembre - Décembre 2017) . - 909-919[article] Une méta-synthèse sur le genre, le handicap et la santé reproductive en Afrique subsaharienne [texte imprimé] / Muriel MAC SEING, Auteur ; Christina ZAROWSKY, Auteur . - 2017 . - 909-919.
Langues : Français (fre)
in Santé publique / Cairn.info > Vol 29 - N°6 (Novembre - Décembre 2017) . - 909-919
Mots-clés : GENRE HANDICAP SANTE DE LA REPRODUCTION AFRIQUE SUBSAHARIENNE Résumé :
Introduction : La santé reproductive constitue encore un enjeu de santé mondiale important. Cette situation est exacerbée chez la population handicapée aux prises avec diverses barrières d’accès et de discrimination qui restent peu comprises. Pour contribuer aux interventions futures, nous avons examiné comment, au sein de la recherche qualitative, les intersections entre le genre et le handicap en matière de santé reproductive en Afrique subsaharienne sont discutées.
Méthodes : Une méta-synthèse est menée, en utilisant l’analyse taxonomique. Une approche inductive et itérative est adoptée pour faire émerger de nouvelles variations sémantiques. Pour le codage des thématiques, NVivo11 Plus est utilisé.
Résultats : Dix études qualitatives, provenant de six pays en Afrique subsaharienne, ont été analysées. Deux thématiques principales ont émergé de l’analyse, soit 1) les rôles genrés des personnes handicapées sont programmés par la normativité socioculturelle, exacerbés par l’hégémonie du capacitisme et modulés par le type de problème de santé reproductive concerné ; et 2) les expériences du handicap, en interaction avec un enjeu de santé reproductive, sont exacerbées par le type de handicap, modulées par le type de barrières, et perçues de différentes manières selon les acteurs impliqués.
Discussion : Les intersections entre le genre et le handicap, animant les personnes handicapées, sont plurielles et complexes. Non seulement les rôles genrés imposés influencent leur vie, mais leurs expériences du handicap sont aussi étroitement liées au genre. Une analyse intersectionnelle est proposée en guise de piste de solution.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=196357
