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Ajouter le résultat dans votre panierAdapter le parcours de soins prénatal par le repérage précoce d’un mal-être psychologique / Laure Dominjon in Santé publique / Cairn.info, Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021)
Titre : Adapter le parcours de soins prénatal par le repérage précoce d’un mal-être psychologique Type de document : texte imprimé Auteurs : Laure Dominjon, Auteur ; Mariela Skendi, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : 233-243 Langues : Français (fre) Catégories : F POPULATIONS - ETUDES DE CAS:D SOCIOLOGIE - ETHNOLOGIE - ANTHROPOLOGIE :4.10 Psychologie:Psychologie ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Biologie:Physiologie:Reproduction humaine:Grossesse ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Sciences médicales:Santé:Santé mentale Mots-clés : MAL-ETRE SOINS PRIMAIRES DETERMINANTS SOCIAUX PARCOURS DE SOINS Résumé : Introduction : La prévalence du mal-être psychologique prénatal maternel est estimée à 10 %, et ce mal-être semble être associé à une morbidité maternelle et infantile accrues. Cette étude pilote vise à évaluer l’impact d’un repérage précoce d’un mal-être psychologique sur le parcours de soins des femmes enceintes et sur leur santé mentale.
Méthode : Une étude interventionnelle a été réalisée dans trois arrondissements parisiens et a comporté : un groupe de femmes enceintes bénéficiant d’un repérage systématique d’un mal-être psychologique au 1er trimestre de grossesse par une question unique, et un groupe de femmes enceintes suivies de façon classique. L’ensemble de ces femmes ont bénéficié d’un entretien téléphonique unique huit à douze semaines après leur recrutement afin d’évaluer leur santé mentale au 2e trimestre de grossesse et de décrire leur parcours de soins.
Résultats : Trente-neuf femmes en mal-être psychologique au 1er trimestre de grossesse ont été incluses. Les femmes du groupe intervention ont plus souvent bénéficié d’un entretien prénatal précoce (EPP) et ont eu plus fréquemment l’impression que leur prise en charge médicale avait amélioré leur bien-être psychologique. À l’inverse, celles du groupe sans intervention ont significativement moins parlé de leurs difficultés psychologiques, ont eu plus de difficultés à en parler, à réaliser la prise en charge lorsqu’elle était proposée ou à consulter pour celles-ci. Et aucune d’entre elles n’a bénéficié d’un EPP.
Conclusion : Le repérage précoce et systématique d’un mal-être psychologique par la question unique semble modifier positivement le parcours de soins et la santé mentale des femmes enceintes ayant un mal-être psychologique.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276649
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 233-243[article] Adapter le parcours de soins prénatal par le repérage précoce d’un mal-être psychologique [texte imprimé] / Laure Dominjon, Auteur ; Mariela Skendi, Auteur . - 2021 . - 233-243.
Langues : Français (fre)
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 233-243
Catégories : F POPULATIONS - ETUDES DE CAS:D SOCIOLOGIE - ETHNOLOGIE - ANTHROPOLOGIE :4.10 Psychologie:Psychologie ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Biologie:Physiologie:Reproduction humaine:Grossesse ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Sciences médicales:Santé:Santé mentale Mots-clés : MAL-ETRE SOINS PRIMAIRES DETERMINANTS SOCIAUX PARCOURS DE SOINS Résumé : Introduction : La prévalence du mal-être psychologique prénatal maternel est estimée à 10 %, et ce mal-être semble être associé à une morbidité maternelle et infantile accrues. Cette étude pilote vise à évaluer l’impact d’un repérage précoce d’un mal-être psychologique sur le parcours de soins des femmes enceintes et sur leur santé mentale.
Méthode : Une étude interventionnelle a été réalisée dans trois arrondissements parisiens et a comporté : un groupe de femmes enceintes bénéficiant d’un repérage systématique d’un mal-être psychologique au 1er trimestre de grossesse par une question unique, et un groupe de femmes enceintes suivies de façon classique. L’ensemble de ces femmes ont bénéficié d’un entretien téléphonique unique huit à douze semaines après leur recrutement afin d’évaluer leur santé mentale au 2e trimestre de grossesse et de décrire leur parcours de soins.
Résultats : Trente-neuf femmes en mal-être psychologique au 1er trimestre de grossesse ont été incluses. Les femmes du groupe intervention ont plus souvent bénéficié d’un entretien prénatal précoce (EPP) et ont eu plus fréquemment l’impression que leur prise en charge médicale avait amélioré leur bien-être psychologique. À l’inverse, celles du groupe sans intervention ont significativement moins parlé de leurs difficultés psychologiques, ont eu plus de difficultés à en parler, à réaliser la prise en charge lorsqu’elle était proposée ou à consulter pour celles-ci. Et aucune d’entre elles n’a bénéficié d’un EPP.
Conclusion : Le repérage précoce et systématique d’un mal-être psychologique par la question unique semble modifier positivement le parcours de soins et la santé mentale des femmes enceintes ayant un mal-être psychologique.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276649
Titre : Caractéristiques épidémiologiques de la brucellose humaine dans la province d’El-Oued, sud-est algérien Type de document : texte imprimé Auteurs : Bachir Khezzani, Auteur ; Amira Narimane Aouachria, Auteur ; Sonia Djaballah, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : 275-284 Langues : Français (fre) Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Afrique:Afrique du Nord:Algérie ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Sciences médicales:Santé:Politique de la santé:Épidémiologie Study of the occurence and distribution of disease.Mots-clés : ZOONOSE Résumé : Introduction : La brucellose, zoonose la plus répandue dans le monde, est considérée comme problème de santé publique majeur.
Objectif : Une étude rétrospective a été réalisée sur 21 ans (1998-2018) afin de déterminer les traits épidémiologiques de la brucellose humaine dans la province d’El-Oued (sud-est algérien).
Résultats : 1 832 cas confirmés de brucellose humaine ont été déclarés pendant la période d’étude, avec un taux d’incidence moyenne de l’ordre 12,26 cas par 100 000 habitants. La distribution annuelle de taux d’incidence était caractérisée par une tendance à la hausse et par une forte fluctuation, ses valeurs se situant entre 2,27 et 24,96 pour 100 000 habitants. La distribution mensuelle montrait que les taux d’incidence le plus élevés s’étalent de mi-février à juillet, avec un pic de 2,74 cas pour 100 000 habitants au mois d’avril.
La brucellose humaine a touché toutes les municipalités. Le taux d’incidence le plus élevé a été observé dans les municipalités frontalières telles que Ben Guecha et Oum Tiour (89,76 et 66,14 pour habitants respectivement).
Le taux d’incidence dans la population masculine était supérieur à celui de la population féminine avec 14,63 contre 9,83 pour 100 000 habitants respectivement, notant qu’il augmente avec l’âge. Les individus de plus de 65 ans sont les plus menacés avec un taux d’incidence de 22,32 pour 100 000 habitants.
Conclusion : En parallèle au renforcement des mesures préventives chez la population, l’élimination de la brucellose chez les animaux est la méthode la plus efficace pour protéger les êtres humains contre l’infection.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276660
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 275-284[article] Caractéristiques épidémiologiques de la brucellose humaine dans la province d’El-Oued, sud-est algérien [texte imprimé] / Bachir Khezzani, Auteur ; Amira Narimane Aouachria, Auteur ; Sonia Djaballah, Auteur . - 2021 . - 275-284.
Langues : Français (fre)
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 275-284
Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Afrique:Afrique du Nord:Algérie ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Sciences médicales:Santé:Politique de la santé:Épidémiologie Study of the occurence and distribution of disease.Mots-clés : ZOONOSE Résumé : Introduction : La brucellose, zoonose la plus répandue dans le monde, est considérée comme problème de santé publique majeur.
Objectif : Une étude rétrospective a été réalisée sur 21 ans (1998-2018) afin de déterminer les traits épidémiologiques de la brucellose humaine dans la province d’El-Oued (sud-est algérien).
Résultats : 1 832 cas confirmés de brucellose humaine ont été déclarés pendant la période d’étude, avec un taux d’incidence moyenne de l’ordre 12,26 cas par 100 000 habitants. La distribution annuelle de taux d’incidence était caractérisée par une tendance à la hausse et par une forte fluctuation, ses valeurs se situant entre 2,27 et 24,96 pour 100 000 habitants. La distribution mensuelle montrait que les taux d’incidence le plus élevés s’étalent de mi-février à juillet, avec un pic de 2,74 cas pour 100 000 habitants au mois d’avril.
La brucellose humaine a touché toutes les municipalités. Le taux d’incidence le plus élevé a été observé dans les municipalités frontalières telles que Ben Guecha et Oum Tiour (89,76 et 66,14 pour habitants respectivement).
Le taux d’incidence dans la population masculine était supérieur à celui de la population féminine avec 14,63 contre 9,83 pour 100 000 habitants respectivement, notant qu’il augmente avec l’âge. Les individus de plus de 65 ans sont les plus menacés avec un taux d’incidence de 22,32 pour 100 000 habitants.
Conclusion : En parallèle au renforcement des mesures préventives chez la population, l’élimination de la brucellose chez les animaux est la méthode la plus efficace pour protéger les êtres humains contre l’infection.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276660
Titre : Changer de focale pour agir sur une épidémie transfrontalière. Le VIH à la frontière franco-suisse Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Charpentier, Auteur ; Sarah Roduit, Auteur ; Emilie Piet, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : 295-299 Langues : Français (fre) Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Histoire de l'Europe:Europe occidentale:France ; A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Histoire de l'Europe:Europe occidentale:Suisse ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Sciences médicales:Santé:Politique de la santé:Épidémiologie Study of the occurence and distribution of disease.Mots-clés : VIH Résumé : Introduction : La configuration métropolitaine de la zone urbaine et périurbaine entre la France et le canton de Genève en Suisse conduit à penser l’épidémie de VIH dans sa dimension transfrontalière. Il s’agit de tenter d’en évaluer l’importance tout en prenant en compte les mobilités dans cet espace-frontière.
Objectif : À l’appui des données épidémiologiques disponibles en France et en Suisse, cette étude entend caractériser l’épidémie de VIH à l’échelle transfrontalière, en la comparant aux épidémies de la Métropole de Lyon et du canton de Zurich en Suisse.
Résultats : Les comparaisons permettent d’établir que les épidémies de VIH sont de même ampleur dans la région transfrontalière, dans la Métropole de Lyon et dans le canton de Zurich. L’étude de deux files actives associatives a également permis d’appréhender les mobilités transfrontalières concernant les populations clés et leurs besoins de santé.
Conclusion : Ce travail modifie la focale pour appréhender l’épidémie et les réponses à apporter sur cette région transfrontalière. Ainsi, nous plaidons pour la création d’un espace de dialogue transfrontalier pour : penser la lutte contre le VIH sur ce territoire ; mieux prendre en compte les réalités de vie ; et faire évoluer les dispositifs de part et d’autre de la frontière, en s’appuyant sur un socle commun de bonnes pratiques en matière de prise en charge.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276661
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 295-299[article] Changer de focale pour agir sur une épidémie transfrontalière. Le VIH à la frontière franco-suisse [texte imprimé] / Nicolas Charpentier, Auteur ; Sarah Roduit, Auteur ; Emilie Piet, Auteur . - 2021 . - 295-299.
Langues : Français (fre)
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 295-299
Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Histoire de l'Europe:Europe occidentale:France ; A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Histoire de l'Europe:Europe occidentale:Suisse ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Sciences médicales:Santé:Politique de la santé:Épidémiologie Study of the occurence and distribution of disease.Mots-clés : VIH Résumé : Introduction : La configuration métropolitaine de la zone urbaine et périurbaine entre la France et le canton de Genève en Suisse conduit à penser l’épidémie de VIH dans sa dimension transfrontalière. Il s’agit de tenter d’en évaluer l’importance tout en prenant en compte les mobilités dans cet espace-frontière.
Objectif : À l’appui des données épidémiologiques disponibles en France et en Suisse, cette étude entend caractériser l’épidémie de VIH à l’échelle transfrontalière, en la comparant aux épidémies de la Métropole de Lyon et du canton de Zurich en Suisse.
Résultats : Les comparaisons permettent d’établir que les épidémies de VIH sont de même ampleur dans la région transfrontalière, dans la Métropole de Lyon et dans le canton de Zurich. L’étude de deux files actives associatives a également permis d’appréhender les mobilités transfrontalières concernant les populations clés et leurs besoins de santé.
Conclusion : Ce travail modifie la focale pour appréhender l’épidémie et les réponses à apporter sur cette région transfrontalière. Ainsi, nous plaidons pour la création d’un espace de dialogue transfrontalier pour : penser la lutte contre le VIH sur ce territoire ; mieux prendre en compte les réalités de vie ; et faire évoluer les dispositifs de part et d’autre de la frontière, en s’appuyant sur un socle commun de bonnes pratiques en matière de prise en charge.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276661
Titre : Épidémies de méningite et pénurie de vaccins au Sud : refonder les partenariats public-privé Type de document : texte imprimé Auteurs : Oumy Thiongane, Auteur ; Abdoua ElHadj Dagobi, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : 301-304 Langues : Français (fre) Catégories : L DROIT:Systèmes juridiques:Droit international:Droit des États:Souveraineté ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Pollution, catastrophes et sécurité:Catastrophe:Épidémie Mots-clés : PREPARATION PARTENARIAT VACCIN PENURIE PRODUIT PHARMACEUTIQUE Résumé : Cette contribution débat du caractère structurel des problèmes d’accès aux vaccins en période épidémique, donnant lieu à une rhétorique permanente de l’exceptionnalité, nourrie de tensions socio-politiques. Elle part du constat de la récurrence des épidémies saisonnières de méningite et interroge les stratégies de réponse mises en place par les responsables sanitaires. Le plaidoyer va en faveur de l’inscription souveraine de la préparation dans les réponses aux épidémies de méningite et d’un plan d’action de renforcement des capacités pharmaceutiques en Afrique. Il serait également important de recentrer la stratégie vaccinale dans le paradigme préventif. Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276690
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 301-304[article] Épidémies de méningite et pénurie de vaccins au Sud : refonder les partenariats public-privé [texte imprimé] / Oumy Thiongane, Auteur ; Abdoua ElHadj Dagobi, Auteur . - 2021 . - 301-304.
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in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 301-304
Catégories : L DROIT:Systèmes juridiques:Droit international:Droit des États:Souveraineté ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Pollution, catastrophes et sécurité:Catastrophe:Épidémie Mots-clés : PREPARATION PARTENARIAT VACCIN PENURIE PRODUIT PHARMACEUTIQUE Résumé : Cette contribution débat du caractère structurel des problèmes d’accès aux vaccins en période épidémique, donnant lieu à une rhétorique permanente de l’exceptionnalité, nourrie de tensions socio-politiques. Elle part du constat de la récurrence des épidémies saisonnières de méningite et interroge les stratégies de réponse mises en place par les responsables sanitaires. Le plaidoyer va en faveur de l’inscription souveraine de la préparation dans les réponses aux épidémies de méningite et d’un plan d’action de renforcement des capacités pharmaceutiques en Afrique. Il serait également important de recentrer la stratégie vaccinale dans le paradigme préventif. Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276690
Titre : Gestion de la crise sanitaire par des interventions non pharmaceutiques et surmortalité de l’épidémie COVID-19 Type de document : texte imprimé Auteurs : Gilles Pech de Laclause, Auteur ; Arnaud Delenda, Auteur ; Lana Augustincic, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : 255-263 Langues : Français (fre) Mots-clés : COVID 19 CONFINEMENT Résumé : Introduction : Cette étude observe trois pays comparables touchés par l’épidémie à coronavirus 2019 : Belgique, Pays-Bas, Suède. Ces trois pays ont réalisé des « interventions non pharmaceutiques » à trois niveaux différents, de l’isolement social total (Belgique) à la simple distanciation sans port de masque (Suède).
Objectif : Cette étude porte sur l’efficacité des interventions d’ordre général et indifférenciées quant à la surmortalité. Elle met en œuvre les modèles SIS, SIR, SEIR comme aide à la décision et à la gestion de crise. Elle examine leur robustesse dans une utilisation prédictive.
Résultats : Les interventions non pharmaceutiques générales non ciblées et strictes n’ont pas « retardé » le pic, ni « aplani » les courbes. Les différences de systèmes hospitaliers ne sont pas une donnée explicative.
Conclusion : L’hypothèse que des NPI (Non Pharmaceutical Interventions) générales et non ciblées auraient un impact direct sur l’indicateur R (nombre reproducteur de base) de propagation épidémique est erronée. A contrario dans ce raisonnement, elles maintiendraient R au-dessus du niveau imaginé et l’épidémie se prolonge.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276697
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 255-263[article] Gestion de la crise sanitaire par des interventions non pharmaceutiques et surmortalité de l’épidémie COVID-19 [texte imprimé] / Gilles Pech de Laclause, Auteur ; Arnaud Delenda, Auteur ; Lana Augustincic, Auteur . - 2021 . - 255-263.
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Mots-clés : COVID 19 CONFINEMENT Résumé : Introduction : Cette étude observe trois pays comparables touchés par l’épidémie à coronavirus 2019 : Belgique, Pays-Bas, Suède. Ces trois pays ont réalisé des « interventions non pharmaceutiques » à trois niveaux différents, de l’isolement social total (Belgique) à la simple distanciation sans port de masque (Suède).
Objectif : Cette étude porte sur l’efficacité des interventions d’ordre général et indifférenciées quant à la surmortalité. Elle met en œuvre les modèles SIS, SIR, SEIR comme aide à la décision et à la gestion de crise. Elle examine leur robustesse dans une utilisation prédictive.
Résultats : Les interventions non pharmaceutiques générales non ciblées et strictes n’ont pas « retardé » le pic, ni « aplani » les courbes. Les différences de systèmes hospitaliers ne sont pas une donnée explicative.
Conclusion : L’hypothèse que des NPI (Non Pharmaceutical Interventions) générales et non ciblées auraient un impact direct sur l’indicateur R (nombre reproducteur de base) de propagation épidémique est erronée. A contrario dans ce raisonnement, elles maintiendraient R au-dessus du niveau imaginé et l’épidémie se prolonge.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276697
Titre : La fin de vie, enjeu de santé publique : dimensions éthiques d’une question politique Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie Gaille, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : 177-184 Langues : Français (fre) Catégories : J CULTURE - ART - LOISIRS - ANIMATION:Philosophie et éthique:Éthique ; L DROIT:Systèmes juridiques:Droit Use for works concerning the science of law. For individual laws, use "legislation", "environmental legislation", etc.Mots-clés : FIN DE VIE ACCOMPAGNEMENT POLITIQUE PUBLIQUE CARE Résumé : Cet article cherche à explorer la dimension éthique de la fin de vie et à en éclairer la portée pour les politiques de santé publique. Cette exploration se fonde sur une approche philosophique contextualisée, ici en contexte français. Dans un premier temps, il resitue comment la fin de vie est d’abord devenue un objet de discussion publique, puis de législations. Ensuite, il aborde la manière dont les enjeux éthiques de la fin de vie sont envisagés dans la recherche clinique et en sciences humaines et sociales, notamment au sujet des groupes de population vulnérables et des décisions médicales dites « difficiles ». Dans un troisième temps, il montre que l’analyse doit interroger la notion clé sur le plan éthique et juridique d’accompagnement, afin de mettre en lumière les débats que recouvre l’apparent consensus à son sujet. Finalement, l’éthique du soin ou du care invite à interroger les limites actuelles des politiques de santé publique concernant la fin de vie, au regard de leur orientation générale, mais aussi des moyens accordés et de l’articulation opérée entre care privé et action publique.
Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276717
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 177-184[article] La fin de vie, enjeu de santé publique : dimensions éthiques d’une question politique [texte imprimé] / Marie Gaille, Auteur . - 2021 . - 177-184.
Langues : Français (fre)
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 177-184
Catégories : J CULTURE - ART - LOISIRS - ANIMATION:Philosophie et éthique:Éthique ; L DROIT:Systèmes juridiques:Droit Use for works concerning the science of law. For individual laws, use "legislation", "environmental legislation", etc.Mots-clés : FIN DE VIE ACCOMPAGNEMENT POLITIQUE PUBLIQUE CARE Résumé : Cet article cherche à explorer la dimension éthique de la fin de vie et à en éclairer la portée pour les politiques de santé publique. Cette exploration se fonde sur une approche philosophique contextualisée, ici en contexte français. Dans un premier temps, il resitue comment la fin de vie est d’abord devenue un objet de discussion publique, puis de législations. Ensuite, il aborde la manière dont les enjeux éthiques de la fin de vie sont envisagés dans la recherche clinique et en sciences humaines et sociales, notamment au sujet des groupes de population vulnérables et des décisions médicales dites « difficiles ». Dans un troisième temps, il montre que l’analyse doit interroger la notion clé sur le plan éthique et juridique d’accompagnement, afin de mettre en lumière les débats que recouvre l’apparent consensus à son sujet. Finalement, l’éthique du soin ou du care invite à interroger les limites actuelles des politiques de santé publique concernant la fin de vie, au regard de leur orientation générale, mais aussi des moyens accordés et de l’articulation opérée entre care privé et action publique.
Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276717
Titre : La participation des patients en santé mentale : vers un cadre d’analyse des pratiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Yamina Abidli, Auteur ; Vincent Dubois, Auteur ; Céline Mahieu, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : 265-274 Langues : Français (fre) Catégories : F POPULATIONS - ETUDES DE CAS:Participation ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Sciences médicales:Santé:Santé mentale Mots-clés : PATIENT(E) EMPOWERMENT RETABLISSEMENT DEMOCRATIE PARTICIPATIVE Résumé : Introduction : Cet article a pour objectif de faire le point sur les manières dont le concept de participation est mobilisé en santé mentale, particulièrement dans la littérature relative à l’accompagnement du patient. Sur la base des débats et des enjeux identifiés, nous proposons un cadre d’analyse des pratiques participatives.
Méthode : Notre méthodologie repose sur une revue de littérature à laquelle une méta-synthèse a été appliquée. Cette méthode d’analyse secondaire de recherches qualitatives a permis, dans un premier temps, de synthétiser et de structurer les connaissances sur le sujet étudié. Dans un second temps, une analyse interprétative a été menée pour dégager une proposition de cadre d’analyse des pratiques.
Résultats : Le processus de recherche, mené au départ de deux bases de données, a renvoyé 28 articles après exclusion pour l’extraction et l’analyse complètes des données. La méta-synthèse des données a permis de faire émerger trois idéaux-types de la participation en santé mentale : l’approche linéaire, l’approche conditionnelle et l’approche inconditionnelle.
Conclusion : Nos résultats montrent que l’intérêt de mobiliser les déclinaisons conceptuelles de la participation, du point de vue des soignants, dans l’accompagnement sanitaire ne réside pas dans l’opposition des concepts. Elle repose plutôt sur la possibilité d’éclairer les différentes formes que prend cette participation dans la représentation des professionnels et leur évolution dans la pratique de terrain.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276720
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 265-274[article] La participation des patients en santé mentale : vers un cadre d’analyse des pratiques [texte imprimé] / Yamina Abidli, Auteur ; Vincent Dubois, Auteur ; Céline Mahieu, Auteur . - 2021 . - 265-274.
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Catégories : F POPULATIONS - ETUDES DE CAS:Participation ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Sciences médicales:Santé:Santé mentale Mots-clés : PATIENT(E) EMPOWERMENT RETABLISSEMENT DEMOCRATIE PARTICIPATIVE Résumé : Introduction : Cet article a pour objectif de faire le point sur les manières dont le concept de participation est mobilisé en santé mentale, particulièrement dans la littérature relative à l’accompagnement du patient. Sur la base des débats et des enjeux identifiés, nous proposons un cadre d’analyse des pratiques participatives.
Méthode : Notre méthodologie repose sur une revue de littérature à laquelle une méta-synthèse a été appliquée. Cette méthode d’analyse secondaire de recherches qualitatives a permis, dans un premier temps, de synthétiser et de structurer les connaissances sur le sujet étudié. Dans un second temps, une analyse interprétative a été menée pour dégager une proposition de cadre d’analyse des pratiques.
Résultats : Le processus de recherche, mené au départ de deux bases de données, a renvoyé 28 articles après exclusion pour l’extraction et l’analyse complètes des données. La méta-synthèse des données a permis de faire émerger trois idéaux-types de la participation en santé mentale : l’approche linéaire, l’approche conditionnelle et l’approche inconditionnelle.
Conclusion : Nos résultats montrent que l’intérêt de mobiliser les déclinaisons conceptuelles de la participation, du point de vue des soignants, dans l’accompagnement sanitaire ne réside pas dans l’opposition des concepts. Elle repose plutôt sur la possibilité d’éclairer les différentes formes que prend cette participation dans la représentation des professionnels et leur évolution dans la pratique de terrain.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276720
Titre : Méthodologies de la recherche en soins palliatifs : les défis de l’interdisciplinarité Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuel Bagaragaza, Auteur ; Nicolas PUJOL, Auteur ; Adrien Evin, Auteur ; Isabelle Colombet, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : 199-209 Langues : Français (fre) Catégories : S SCIENCES ET TECHNIQUES:Administration de la science et de la recherche:Recherche Mots-clés : INTERDISCIPLINARITE INTERDISCIPLINAIRE SOINS PALLIATIFS ENJEUX ETHIQUES Résumé : Objectif : L’objectif de cet article est de poser quelques jalons théorico-pratiques pour penser les défis de la recherche interdisciplinaire en soins palliatifs.
Méthode : Les principaux défis de la recherche interdisciplinaire documentés dans la littérature scientifique sont mis en perspective au plan théorique, puis illustrés dans leurs aspects pratiques à travers la présentation de deux projets de recherche relatifs à l’amélioration de l’organisation des soins et des services dans le domaine des soins palliatifs.
Résultats : Les soins palliatifs se structurent, de par leur objet et leur philosophie de soin, autour d’une culture de l’interdisciplinarité. Or, sa mise en œuvre dans la recherche ne va pas de soi et suppose de faire dialoguer les paradigmes dans lesquels s’inscrivent les disciplines scientifiques qui structurent la recherche en soins palliatifs. Au-delà des habiletés relationnelles inhérentes au travail collectif, ce dialogue suppose de la part des chercheurs de pouvoir rendre compte de la manière dont chaque discipline mobilisée construit ses savoirs théoriques et pratiques.
Conclusion : L’interdisciplinarité est nécessaire pour étudier des objets de recherche du champ des soins palliatifs dont la complexité requiert la mobilisation des connaissances de plusieurs disciplines. Deux défis majeurs doivent encore être relevés pour continuer à développer une recherche interdisciplinaire en soins palliatifs. Le premier est de faire évoluer la formation à la recherche en santé en introduisant, dès la formation initiale des professionnels de santé et des scientifiques évoluant dans le secteur de la santé, futurs acteurs de la recherche en santé, une notion des fondements théoriques et une expérience pratique de l’interdisciplinarité. Le deuxième défi est celui d’une intégration de la nécessité d’un dialogue des épistémologies au niveau des dispositifs de soutien à la recherche clinique.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276745
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 199-209[article] Méthodologies de la recherche en soins palliatifs : les défis de l’interdisciplinarité [texte imprimé] / Emmanuel Bagaragaza, Auteur ; Nicolas PUJOL, Auteur ; Adrien Evin, Auteur ; Isabelle Colombet, Auteur . - 2021 . - 199-209.
Langues : Français (fre)
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 199-209
Catégories : S SCIENCES ET TECHNIQUES:Administration de la science et de la recherche:Recherche Mots-clés : INTERDISCIPLINARITE INTERDISCIPLINAIRE SOINS PALLIATIFS ENJEUX ETHIQUES Résumé : Objectif : L’objectif de cet article est de poser quelques jalons théorico-pratiques pour penser les défis de la recherche interdisciplinaire en soins palliatifs.
Méthode : Les principaux défis de la recherche interdisciplinaire documentés dans la littérature scientifique sont mis en perspective au plan théorique, puis illustrés dans leurs aspects pratiques à travers la présentation de deux projets de recherche relatifs à l’amélioration de l’organisation des soins et des services dans le domaine des soins palliatifs.
Résultats : Les soins palliatifs se structurent, de par leur objet et leur philosophie de soin, autour d’une culture de l’interdisciplinarité. Or, sa mise en œuvre dans la recherche ne va pas de soi et suppose de faire dialoguer les paradigmes dans lesquels s’inscrivent les disciplines scientifiques qui structurent la recherche en soins palliatifs. Au-delà des habiletés relationnelles inhérentes au travail collectif, ce dialogue suppose de la part des chercheurs de pouvoir rendre compte de la manière dont chaque discipline mobilisée construit ses savoirs théoriques et pratiques.
Conclusion : L’interdisciplinarité est nécessaire pour étudier des objets de recherche du champ des soins palliatifs dont la complexité requiert la mobilisation des connaissances de plusieurs disciplines. Deux défis majeurs doivent encore être relevés pour continuer à développer une recherche interdisciplinaire en soins palliatifs. Le premier est de faire évoluer la formation à la recherche en santé en introduisant, dès la formation initiale des professionnels de santé et des scientifiques évoluant dans le secteur de la santé, futurs acteurs de la recherche en santé, une notion des fondements théoriques et une expérience pratique de l’interdisciplinarité. Le deuxième défi est celui d’une intégration de la nécessité d’un dialogue des épistémologies au niveau des dispositifs de soutien à la recherche clinique.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276745
Titre : Participation de l’équipage à la construction d’actions de santé dans la marine nationale Type de document : texte imprimé Auteurs : Florine Wojcieszak, Auteur ; Maud Hidalgo, Auteur ; Chantal Fleurot, Auteur ; Marie-Aude Creach, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : 245-253 Langues : Français (fre) Catégories : F POPULATIONS - ETUDES DE CAS:Participation Mots-clés : PREVENTION PRIMAIRE PROMOTION DE LA SANTE COMMUNE Résumé : Introduction : La prévention est un des axes prioritaires de la stratégie Santé de Défense 2019-2022. Dans le contexte actuel, où l’application des mesures préventives est un défi quotidien, il est nécessaire d’évaluer la possibilité de co-construire avec le public cible des actions de santé au travail.
Objectif : Après avoir construit une démarche participative à partir d’une analyse de plusieurs interventions, nous l’avons appliquée au personnel d’un bâtiment de la marine nationale française. L’objectif principal était la mise en œuvre d’actions de santé par l’équipage.
Résultats : L’intervention a permis de mettre en évidence des priorités de santé dans la population cible (le management bienveillant, l’éloignement familial et le stress au travail) pour lesquelles des propositions d’actions ont pu être discutées.
Conclusion : Cet article propose des solutions pour remédier aux problématiques rencontrées lors des interventions de co-construction ainsi que des pistes pour la mise en place d’actions participatives.
Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276751
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 245-253[article] Participation de l’équipage à la construction d’actions de santé dans la marine nationale [texte imprimé] / Florine Wojcieszak, Auteur ; Maud Hidalgo, Auteur ; Chantal Fleurot, Auteur ; Marie-Aude Creach, Auteur . - 2021 . - 245-253.
Langues : Français (fre)
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Catégories : F POPULATIONS - ETUDES DE CAS:Participation Mots-clés : PREVENTION PRIMAIRE PROMOTION DE LA SANTE COMMUNE Résumé : Introduction : La prévention est un des axes prioritaires de la stratégie Santé de Défense 2019-2022. Dans le contexte actuel, où l’application des mesures préventives est un défi quotidien, il est nécessaire d’évaluer la possibilité de co-construire avec le public cible des actions de santé au travail.
Objectif : Après avoir construit une démarche participative à partir d’une analyse de plusieurs interventions, nous l’avons appliquée au personnel d’un bâtiment de la marine nationale française. L’objectif principal était la mise en œuvre d’actions de santé par l’équipage.
Résultats : L’intervention a permis de mettre en évidence des priorités de santé dans la population cible (le management bienveillant, l’éloignement familial et le stress au travail) pour lesquelles des propositions d’actions ont pu être discutées.
Conclusion : Cet article propose des solutions pour remédier aux problématiques rencontrées lors des interventions de co-construction ainsi que des pistes pour la mise en place d’actions participatives.
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Titre : Quelle démarche méthodologique afin d’aboutir à une offre pertinente de soins palliatifs à Mayotte ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Raphaël Benoist, Auteur ; Philippe Walker, Auteur ; Karine Allain-Baco, Auteur ; Régis Aubry (1958-...), Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : 185-190 Langues : Français (fre) Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Ensembles linguistiques:Pays francophone:Afrique francophone:Mayotte Mots-clés : SOINS PALLIATIFS BESOINS DE SANTE EVALUATION DES BESOINS SANTE PUBLIQUE Résumé : Objectif : Le département de Mayotte présente un retard important dans l’accès aux soins palliatifs. Nous présentons la démarche méthodologique d’évaluation des besoins en soins palliatifs de la population ayant conduit à faire une proposition d’offre de soins adaptée au contexte local (étude SP Mayotte).
Méthode : Les grands principes d’une méthodologie de santé publique relative à l’évaluation des besoins de santé ont été suivis. Les chercheurs ont procédé à une analyse globale de la situation s’appuyant sur plusieurs axes : recherche bibliographique, recueil de données quantitatives, étude qualitative, entretiens avec experts locaux et décideurs institutionnels. Une restitution synthétique des résultats auprès des acteurs de terrain a été réalisée en clôture de l’étude, afin de soutenir les propositions de création d’une offre de soins palliatifs adaptée.
Résultats : Devant la pauvreté des données épidémiologiques, l’étude qualitative a été déterminante pour évaluer les besoins. Les échanges avec les décideurs institutionnels ont permis d’approfondir la compréhension des spécificités locales et d’améliorer la relation entre les acteurs locaux, conduisant à l’émergence d’un processus de co-construction. En décembre 2019, une offre de soins palliatifs émanant des propositions de l’étude a été financée.
Conclusion : Notre méthodologie s’est appuyée sur des échanges réguliers sur le terrain et a permis de favoriser l’émergence d’un élément déterminant pour la réussite du projet : l’adhésion des soignants et des décideurs institutionnels. Cette co-construction entre les partenaires a permis une interactivité entre les différentes catégories d’acteurs impliqués et a renforcé la qualité des travaux ainsi que l’émergence d’une intelligence collective.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276759
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 185-190[article] Quelle démarche méthodologique afin d’aboutir à une offre pertinente de soins palliatifs à Mayotte ? [texte imprimé] / Raphaël Benoist, Auteur ; Philippe Walker, Auteur ; Karine Allain-Baco, Auteur ; Régis Aubry (1958-...), Auteur . - 2021 . - 185-190.
Langues : Français (fre)
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Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Ensembles linguistiques:Pays francophone:Afrique francophone:Mayotte Mots-clés : SOINS PALLIATIFS BESOINS DE SANTE EVALUATION DES BESOINS SANTE PUBLIQUE Résumé : Objectif : Le département de Mayotte présente un retard important dans l’accès aux soins palliatifs. Nous présentons la démarche méthodologique d’évaluation des besoins en soins palliatifs de la population ayant conduit à faire une proposition d’offre de soins adaptée au contexte local (étude SP Mayotte).
Méthode : Les grands principes d’une méthodologie de santé publique relative à l’évaluation des besoins de santé ont été suivis. Les chercheurs ont procédé à une analyse globale de la situation s’appuyant sur plusieurs axes : recherche bibliographique, recueil de données quantitatives, étude qualitative, entretiens avec experts locaux et décideurs institutionnels. Une restitution synthétique des résultats auprès des acteurs de terrain a été réalisée en clôture de l’étude, afin de soutenir les propositions de création d’une offre de soins palliatifs adaptée.
Résultats : Devant la pauvreté des données épidémiologiques, l’étude qualitative a été déterminante pour évaluer les besoins. Les échanges avec les décideurs institutionnels ont permis d’approfondir la compréhension des spécificités locales et d’améliorer la relation entre les acteurs locaux, conduisant à l’émergence d’un processus de co-construction. En décembre 2019, une offre de soins palliatifs émanant des propositions de l’étude a été financée.
Conclusion : Notre méthodologie s’est appuyée sur des échanges réguliers sur le terrain et a permis de favoriser l’émergence d’un élément déterminant pour la réussite du projet : l’adhésion des soignants et des décideurs institutionnels. Cette co-construction entre les partenaires a permis une interactivité entre les différentes catégories d’acteurs impliqués et a renforcé la qualité des travaux ainsi que l’émergence d’une intelligence collective.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276759
Titre : Recherche sur la fin de vie, la nécessité d’un consensus : premiers résultats Type de document : texte imprimé Auteurs : Cécile Bernard, Auteur ; Zeinab Hamidou, Auteur ; Régis Aubry (1958-...), Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : 191-198 Langues : Français (fre) Mots-clés : ACCOMPAGNEMENT DE FIN DE VIE QUALITE DE VIE SOINS PALLIATIFS DELPHI Résumé : L’attention portée aux personnes en fin de vie n’a cessé de croitre tant en France qu’en Europe au cours de ces 15 dernières années. Cependant, explorer la fin de vie reste délicat. Cette difficulté est notamment due au défaut de définition reconnue et opérationnelle de la fin de vie. Notre objectif est d’explorer la possibilité de l’émergence d’un consensus autour d’une définition de fin de vie. Nous avons conduit une démarche d’émergence de consensus. Elle repose sur une approche de type « Delphi » qui permet l’obtention d’un consensus non influencé par les effets leadership. Nous présentons ici les résultats des premières étapes de cette approche.
La population étudiée est l’ensemble des acteurs du soin adhérents à la Société Française d’Accompagnement et de soins Palliatifs (SFAP), qu’ils soient professionnels ou bénévoles, questionnée au moyen d’une enquête électronique adressée par les responsables du projet et la SFAP.
Le questionnaire adressé demandait le degré d’agrément des personnes pour chacune des définitions proposées suivant une échelle de Lickert. Le premier tour de Delphi a été proposé à la fin 2019 auprès des acteurs de soins palliatifs. L’enquête a été close à J30. 1 463 personnes ont répondu à ce questionnaire en un mois. Deux types de définition semblent dominer les autres propositions. La première est en rapport avec une estimation de la durée de vie : durée de vie espérée inférieure à 15 jours et inférieure à un mois. La seconde définition émergente est celle en rapport avec l’évolution d’une pathologie : la fin de vie repose sur le fait d’être en phase avancée ou terminale d’une pathologie incurable. Ce résultat confirme que cette période peut être vue sous deux angles, le premier en rapport avec la question du temps qu’il reste à vivre et l’autre avec la question de la phase terminale de la maladie, qui fait appel à un temps moins clairement défini.
Ces deux définitions reposent sur des approches différentes, l’une temporelle et l’autre centrée sur la maladie. Une définition alternative émerge de cette étude et sera testée au cours du second tour de Delphi.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276762
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 191-198[article] Recherche sur la fin de vie, la nécessité d’un consensus : premiers résultats [texte imprimé] / Cécile Bernard, Auteur ; Zeinab Hamidou, Auteur ; Régis Aubry (1958-...), Auteur . - 2021 . - 191-198.
Langues : Français (fre)
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Mots-clés : ACCOMPAGNEMENT DE FIN DE VIE QUALITE DE VIE SOINS PALLIATIFS DELPHI Résumé : L’attention portée aux personnes en fin de vie n’a cessé de croitre tant en France qu’en Europe au cours de ces 15 dernières années. Cependant, explorer la fin de vie reste délicat. Cette difficulté est notamment due au défaut de définition reconnue et opérationnelle de la fin de vie. Notre objectif est d’explorer la possibilité de l’émergence d’un consensus autour d’une définition de fin de vie. Nous avons conduit une démarche d’émergence de consensus. Elle repose sur une approche de type « Delphi » qui permet l’obtention d’un consensus non influencé par les effets leadership. Nous présentons ici les résultats des premières étapes de cette approche.
La population étudiée est l’ensemble des acteurs du soin adhérents à la Société Française d’Accompagnement et de soins Palliatifs (SFAP), qu’ils soient professionnels ou bénévoles, questionnée au moyen d’une enquête électronique adressée par les responsables du projet et la SFAP.
Le questionnaire adressé demandait le degré d’agrément des personnes pour chacune des définitions proposées suivant une échelle de Lickert. Le premier tour de Delphi a été proposé à la fin 2019 auprès des acteurs de soins palliatifs. L’enquête a été close à J30. 1 463 personnes ont répondu à ce questionnaire en un mois. Deux types de définition semblent dominer les autres propositions. La première est en rapport avec une estimation de la durée de vie : durée de vie espérée inférieure à 15 jours et inférieure à un mois. La seconde définition émergente est celle en rapport avec l’évolution d’une pathologie : la fin de vie repose sur le fait d’être en phase avancée ou terminale d’une pathologie incurable. Ce résultat confirme que cette période peut être vue sous deux angles, le premier en rapport avec la question du temps qu’il reste à vivre et l’autre avec la question de la phase terminale de la maladie, qui fait appel à un temps moins clairement défini.
Ces deux définitions reposent sur des approches différentes, l’une temporelle et l’autre centrée sur la maladie. Une définition alternative émerge de cette étude et sera testée au cours du second tour de Delphi.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276762
Titre : Renoncement aux soins pour raisons financières des femmes d’un quartier périurbain d’Abidjan en Côte d’Ivoire Type de document : texte imprimé Auteurs : Jérôme Kouamé, Auteur ; Marie-Laure Tiadé, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : 285-293 Langues : Français (fre) Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Afrique:Afrique de l'Ouest:Côte d'Ivoire ; C ECONOMIE - ECONOMIE SOCIALE ET SOLIDAIRE:Finances et commerce:Finances:Financement ; D SOCIOLOGIE - ETHNOLOGIE - ANTHROPOLOGIE:Systèmes sociaux:Stratification sociale:Inégalité sociale ; F POPULATIONS - ETUDES DE CAS:D SOCIOLOGIE - ETHNOLOGIE - ANTHROPOLOGIE :4.35 Population:Répartition par sexe:Sexe:Femme Mots-clés : RENONCEMENT SOINS FINANCE Résumé : Introduction : Le renoncement aux soins pour raisons financières est un indicateur de l’accessibilité économique aux soins.
Objectif : L’objectif de ce travail était d’identifier les déterminants du renoncement aux soins pour raisons financières chez les femmes en zone périurbaine à Abidjan.
Méthode : Il s’agit d’une étude transversale, réalisée de mars à mai 2019, auprès des femmes de 18 ans et plus dans le quartier d’Anonkoi-3, au nord de la ville d’Abidjan. Les caractéristiques sociodémographiques, économiques, celles de l’état de santé et du renoncement aux soins ont été renseignées à partir d’un questionnaire. Les associations entre le renoncement aux soins pour raisons financières et chacune des caractéristiques étudiées ont été mesurées au moyen de modèles de régression logistiques au risque 5 %.
Résultats : Les 423 femmes enquêtées avaient un âge médian de 28 + 11 ans. Seules 30 % d’entre elles bénéficiaient d’une couverture maladie. Le taux de renoncement aux soins était de 59,1 %. Ce renoncement était plus marqué à l’achat de médicaments, pour les examens biologiques, les soins dentaires et les actes chirurgicaux. Le nombre de personnes à charge (p = 0,035), le jeune âge (p ≤ 0,035), le faible niveau d’instruction (p = 0,024), le faible niveau de revenus (p ≤ 0,004), l’absence de vie associative (p = 0,004) et la perception d’un mauvais état de santé (p = 0,021) ont été identifiés comme déterminants du renoncement aux soins pour raisons financières.
Conclusion : L’autonomisation, l’alphabétisation, l’instruction sanitaire des femmes et l’adhésion à la couverture maladie universelle devraient contribuer à lever l’obstacle financier de l’accès aux soins des femmes.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276765
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 285-293[article] Renoncement aux soins pour raisons financières des femmes d’un quartier périurbain d’Abidjan en Côte d’Ivoire [texte imprimé] / Jérôme Kouamé, Auteur ; Marie-Laure Tiadé, Auteur . - 2021 . - 285-293.
Langues : Français (fre)
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 285-293
Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Afrique:Afrique de l'Ouest:Côte d'Ivoire ; C ECONOMIE - ECONOMIE SOCIALE ET SOLIDAIRE:Finances et commerce:Finances:Financement ; D SOCIOLOGIE - ETHNOLOGIE - ANTHROPOLOGIE:Systèmes sociaux:Stratification sociale:Inégalité sociale ; F POPULATIONS - ETUDES DE CAS:D SOCIOLOGIE - ETHNOLOGIE - ANTHROPOLOGIE :4.35 Population:Répartition par sexe:Sexe:Femme Mots-clés : RENONCEMENT SOINS FINANCE Résumé : Introduction : Le renoncement aux soins pour raisons financières est un indicateur de l’accessibilité économique aux soins.
Objectif : L’objectif de ce travail était d’identifier les déterminants du renoncement aux soins pour raisons financières chez les femmes en zone périurbaine à Abidjan.
Méthode : Il s’agit d’une étude transversale, réalisée de mars à mai 2019, auprès des femmes de 18 ans et plus dans le quartier d’Anonkoi-3, au nord de la ville d’Abidjan. Les caractéristiques sociodémographiques, économiques, celles de l’état de santé et du renoncement aux soins ont été renseignées à partir d’un questionnaire. Les associations entre le renoncement aux soins pour raisons financières et chacune des caractéristiques étudiées ont été mesurées au moyen de modèles de régression logistiques au risque 5 %.
Résultats : Les 423 femmes enquêtées avaient un âge médian de 28 + 11 ans. Seules 30 % d’entre elles bénéficiaient d’une couverture maladie. Le taux de renoncement aux soins était de 59,1 %. Ce renoncement était plus marqué à l’achat de médicaments, pour les examens biologiques, les soins dentaires et les actes chirurgicaux. Le nombre de personnes à charge (p = 0,035), le jeune âge (p ≤ 0,035), le faible niveau d’instruction (p = 0,024), le faible niveau de revenus (p ≤ 0,004), l’absence de vie associative (p = 0,004) et la perception d’un mauvais état de santé (p = 0,021) ont été identifiés comme déterminants du renoncement aux soins pour raisons financières.
Conclusion : L’autonomisation, l’alphabétisation, l’instruction sanitaire des femmes et l’adhésion à la couverture maladie universelle devraient contribuer à lever l’obstacle financier de l’accès aux soins des femmes.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276765
Titre : Ressources en soins palliatifs en France : disparités territoriales en 2017 Type de document : texte imprimé Auteurs : François Cousin, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : 169-175 Langues : Français (fre) Mots-clés : SOINS PALLIATIFS OFFRE DE SOINS SANTE PUBLIQUE POLITIQUE DE SANTE Résumé : Introduction : En France, l’objectif du plan soins palliatifs 2015-2018 était de compléter le maillage territorial en LUSP (Lit d’unités de soins palliatifs) et en LISP (Lits identifiés de soins palliatifs, hors USP, ouverts dans des unités accueillant beaucoup de patients en fin de vie), en visant une densité moyenne de un LUSP pour 100 000 habitants.
Objectif : Dresser un état des lieux de l’offre en LUSP et en LISP en 2017 et vérifier la diminution des inégalités territoriales.
Résultats : En 2017, la France comptait en moyenne 2,6 LUSP et 7,8 LISP pour 100 000 habitants. D’importantes disparités territoriales persistaient en termes de LUSP : 27 départements n’avaient toujours pas de LUSP et quatre autres avaient moins de un LUSP pour 100 000 habitants. La création de LISP les avait en partie compensées : les départements sans LUSP avaient en moyenne 9,6 LISP pour 100 000 habitants, mais 17 d’entre eux affichaient une densité en LISP et LUSP cumulés nettement inférieure à la moyenne nationale (6,5 versus 10,5 lits de soins palliatifs pour 100 000 habitants). Si ces résultats apparaissent relativement satisfaisants sur le plan quantitatif, ils doivent être relus à la lumière de la qualité des prestations en soins palliatifs dans les LISP : répond-elle aux besoins des patients ?
Conclusion : Une meilleure connaissance du type de soins délivrés dans les LISP versus les LUSP est nécessaire pour vérifier si les inégalités territoriales d’accès aux soins palliatifs ont réellement été améliorées par la création des LISP.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276767
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 169-175[article] Ressources en soins palliatifs en France : disparités territoriales en 2017 [texte imprimé] / François Cousin, Auteur . - 2021 . - 169-175.
Langues : Français (fre)
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 169-175
Mots-clés : SOINS PALLIATIFS OFFRE DE SOINS SANTE PUBLIQUE POLITIQUE DE SANTE Résumé : Introduction : En France, l’objectif du plan soins palliatifs 2015-2018 était de compléter le maillage territorial en LUSP (Lit d’unités de soins palliatifs) et en LISP (Lits identifiés de soins palliatifs, hors USP, ouverts dans des unités accueillant beaucoup de patients en fin de vie), en visant une densité moyenne de un LUSP pour 100 000 habitants.
Objectif : Dresser un état des lieux de l’offre en LUSP et en LISP en 2017 et vérifier la diminution des inégalités territoriales.
Résultats : En 2017, la France comptait en moyenne 2,6 LUSP et 7,8 LISP pour 100 000 habitants. D’importantes disparités territoriales persistaient en termes de LUSP : 27 départements n’avaient toujours pas de LUSP et quatre autres avaient moins de un LUSP pour 100 000 habitants. La création de LISP les avait en partie compensées : les départements sans LUSP avaient en moyenne 9,6 LISP pour 100 000 habitants, mais 17 d’entre eux affichaient une densité en LISP et LUSP cumulés nettement inférieure à la moyenne nationale (6,5 versus 10,5 lits de soins palliatifs pour 100 000 habitants). Si ces résultats apparaissent relativement satisfaisants sur le plan quantitatif, ils doivent être relus à la lumière de la qualité des prestations en soins palliatifs dans les LISP : répond-elle aux besoins des patients ?
Conclusion : Une meilleure connaissance du type de soins délivrés dans les LISP versus les LUSP est nécessaire pour vérifier si les inégalités territoriales d’accès aux soins palliatifs ont réellement été améliorées par la création des LISP.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276767
Titre : Sport sur ordonnance : de la prescription à l’engagement des bénéficiaires atteints d’une maladie chronique Type de document : texte imprimé Auteurs : Floriane Lutrat, Auteur ; William Gasparini, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : 221-231 Langues : Français (fre) Mots-clés : PRESCRIPTION MEDICALE SPORT SANTE MALADIE CHRONIQUE PARCOURS Résumé : Introduction : Des campagnes d’incitation à « bouger plus » à la prescription médicale d’activité physique, les instruments d’une nouvelle action de « sport-santé » se développent progressivement en France, pour prévenir les affections de longue durée. Dès lors, dans le cadre de l’éducation thérapeutique du patient, l’activité physique et sportive fait partie intégrante du traitement de nombreuses maladies chroniques.
Objectif : Strasbourg a été la première ville française à expérimenter, dès 2012, un tel dispositif, financé et organisé par la collectivité et intitulé « Sport-santé sur ordonnance » (SSO). Cependant, la prescription par un médecin généraliste ne garantit ni la pratique effective ni l’engagement durable des patients dans une activité physique régulière.
Résultats : À partir d’une enquête qualitative auprès de patients ayant intégré le dispositif SSO, l’article interroge le mode d’entrée dans le programme, les pratiques réelles, la signification de l’engagement ou du désengagement des bénéficiaires et/ou leur poursuite d’une pratique physique. L’article croise également la nature des pratiques, la durée de participation avec un certain nombre de facteurs sociaux.
Conclusion : Associée à des conditions sociales précaires, la maladie chronique est un facteur de vulnérabilisation, au regard de trajectoires individuelles qui éloignent les patients d’une pratique physique. Ainsi, et paradoxalement, l’activité prescrite peut constituer une sorte de « ressource » pour accéder à une activité non prévue socialement. La pratique régulière d’une activité physique prescrite aux patients jusque-là non actifs peut constituer une bifurcation dans les parcours individuels de populations socialement défavorisées.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276775
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 221-231[article] Sport sur ordonnance : de la prescription à l’engagement des bénéficiaires atteints d’une maladie chronique [texte imprimé] / Floriane Lutrat, Auteur ; William Gasparini, Auteur . - 2021 . - 221-231.
Langues : Français (fre)
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Mots-clés : PRESCRIPTION MEDICALE SPORT SANTE MALADIE CHRONIQUE PARCOURS Résumé : Introduction : Des campagnes d’incitation à « bouger plus » à la prescription médicale d’activité physique, les instruments d’une nouvelle action de « sport-santé » se développent progressivement en France, pour prévenir les affections de longue durée. Dès lors, dans le cadre de l’éducation thérapeutique du patient, l’activité physique et sportive fait partie intégrante du traitement de nombreuses maladies chroniques.
Objectif : Strasbourg a été la première ville française à expérimenter, dès 2012, un tel dispositif, financé et organisé par la collectivité et intitulé « Sport-santé sur ordonnance » (SSO). Cependant, la prescription par un médecin généraliste ne garantit ni la pratique effective ni l’engagement durable des patients dans une activité physique régulière.
Résultats : À partir d’une enquête qualitative auprès de patients ayant intégré le dispositif SSO, l’article interroge le mode d’entrée dans le programme, les pratiques réelles, la signification de l’engagement ou du désengagement des bénéficiaires et/ou leur poursuite d’une pratique physique. L’article croise également la nature des pratiques, la durée de participation avec un certain nombre de facteurs sociaux.
Conclusion : Associée à des conditions sociales précaires, la maladie chronique est un facteur de vulnérabilisation, au regard de trajectoires individuelles qui éloignent les patients d’une pratique physique. Ainsi, et paradoxalement, l’activité prescrite peut constituer une sorte de « ressource » pour accéder à une activité non prévue socialement. La pratique régulière d’une activité physique prescrite aux patients jusque-là non actifs peut constituer une bifurcation dans les parcours individuels de populations socialement défavorisées.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276775
Titre : Une « équipe relais formation autisme » : bricoler vers l’inclusion Type de document : texte imprimé Auteurs : Aurélie Crozet, Auteur ; Émilie Garcia, Auteur ; Mélanie Brossier, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : 211-219 Langues : Français (fre) Catégories : G ENSEIGNEMENT - EDUCATION:Systèmes et niveaux d'enseignement:Éducation non formelle:Éducation permanente:Formation continue Periodic professional renewal, distinct from more general concept of lifelong education.Mots-clés : EDUCATION POUR LA SANTE EDUCATION EN SANTE NEURODEVELOPPEMENT TROUBLE TROUBLE AUTISTIQUE SPECTRE AUTISTIQUE TSA (Troubles du spectre autistique) Résumé : Objectif : La nécessité de former des parents et des professionnels aux troubles du spectre de l’autisme est affirmée de façon récurrente par les acteurs de santé publique, les associations de parents, les professionnels spécialisés… Les enjeux dans le secteur de l’enfance concernent une amélioration du dépistage, une fluidification du parcours de soins et une meilleure inclusion. L’Unité d’Évaluation Loire Autisme se dote, en 2016, d’une Équipe Relais Formation (ERF) pour soutenir la formation des professionnels de l’enfance. L’ERF voit le jour dans un contexte d’insécurité économique, mais s’engage dans cette expérience, convaincue du bien-fondé de son action. Malgré plusieurs milliers de professionnels formés sur le département, les crédits ne seront pas reconduits, et l’activité cesse fin 2019. L’objectif de ce travail consiste à rendre compte de comment les sessions de formation ont été construites, vécues, mises en lien avec les pratiques.
Méthode : À travers la capitalisation d’expérience des formateurs, cette étude collige et analyse rapports d’activité et entretiens avec les professionnels ayant reçu les formations.
Résultats : Les résultats décrivent les bénéficiaires, les contenus des formations, les dynamiques créées par les rencontres entre formatrices et bénéficiaires ainsi que les projets réalisés.
Conclusion : Plusieurs difficultés sont relevées, que ce soit du côté de l’ERF pour laquelle le modèle de co-construction des sessions de formation est parfois remis en cause par des professionnels formés qui restent dans l’illusion d’une méthode « clé en main ». La construction de nouvelles coopérations sera le succès valorisé par tous les protagonistes.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276781
in Santé publique / Cairn.info > Vol.33 N°2 (Mars - Avril 2021) . - 211-219[article] Une « équipe relais formation autisme » : bricoler vers l’inclusion [texte imprimé] / Aurélie Crozet, Auteur ; Émilie Garcia, Auteur ; Mélanie Brossier, Auteur . - 2021 . - 211-219.
Langues : Français (fre)
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Catégories : G ENSEIGNEMENT - EDUCATION:Systèmes et niveaux d'enseignement:Éducation non formelle:Éducation permanente:Formation continue Periodic professional renewal, distinct from more general concept of lifelong education.Mots-clés : EDUCATION POUR LA SANTE EDUCATION EN SANTE NEURODEVELOPPEMENT TROUBLE TROUBLE AUTISTIQUE SPECTRE AUTISTIQUE TSA (Troubles du spectre autistique) Résumé : Objectif : La nécessité de former des parents et des professionnels aux troubles du spectre de l’autisme est affirmée de façon récurrente par les acteurs de santé publique, les associations de parents, les professionnels spécialisés… Les enjeux dans le secteur de l’enfance concernent une amélioration du dépistage, une fluidification du parcours de soins et une meilleure inclusion. L’Unité d’Évaluation Loire Autisme se dote, en 2016, d’une Équipe Relais Formation (ERF) pour soutenir la formation des professionnels de l’enfance. L’ERF voit le jour dans un contexte d’insécurité économique, mais s’engage dans cette expérience, convaincue du bien-fondé de son action. Malgré plusieurs milliers de professionnels formés sur le département, les crédits ne seront pas reconduits, et l’activité cesse fin 2019. L’objectif de ce travail consiste à rendre compte de comment les sessions de formation ont été construites, vécues, mises en lien avec les pratiques.
Méthode : À travers la capitalisation d’expérience des formateurs, cette étude collige et analyse rapports d’activité et entretiens avec les professionnels ayant reçu les formations.
Résultats : Les résultats décrivent les bénéficiaires, les contenus des formations, les dynamiques créées par les rencontres entre formatrices et bénéficiaires ainsi que les projets réalisés.
Conclusion : Plusieurs difficultés sont relevées, que ce soit du côté de l’ERF pour laquelle le modèle de co-construction des sessions de formation est parfois remis en cause par des professionnels formés qui restent dans l’illusion d’une méthode « clé en main ». La construction de nouvelles coopérations sera le succès valorisé par tous les protagonistes.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=276781
