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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'DEPISTAGE PRENATAL' 
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Partager le résultat de cette rechercheL’annonce prénatale d’un risque de handicap / Carine Vassy in Contraste : enfance et handicap / Cairn.info, 40 (Octobre 2014)
Titre : L’annonce prénatale d’un risque de handicap : Perspective sociologique Type de document : texte imprimé Auteurs : Carine Vassy, Auteur ; Bénédicte Champenois-Rousseau, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : pp133-144 Langues : Français (fre) Mots-clés : DEPISTAGE PRENATAL ANNONCE DU HANDICAP RISQUE Résumé :
Dans de nombreux pays industrialisés, on a mis en place des programmes de dépistage prénatal des anomalies fœtales. Dans les consultations, les praticiens doivent présenter aux femmes enceintes la possibilité de détecter des pathologies fœtales, comme la trisomie 21, et celles-ci doivent dire si elles sont d’accord pour faire ce dépistage ou non. On peut considérer ces échanges verbaux, qui se passent souvent en début de grossesse, comme la première annonce par le médecin ou la sage-femme d’une possibilité de handicap de l’enfant. Nous avons observé avec une approche sociologique de telles consultations en Angleterre et en France, où sont proposés le test des marqueurs sériques et le dépistage combiné avec échographie. Des facteurs sociaux limitent plus fortement les marges de manœuvre des praticiens et des femmes enceintes en France, en les amenant à considérer comme acquis le consentement au dépistage prénatal.
Note de contenu : Bibliographie Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=155025
in Contraste : enfance et handicap / Cairn.info > 40 (Octobre 2014) . - pp133-144[article] L’annonce prénatale d’un risque de handicap : Perspective sociologique [texte imprimé] / Carine Vassy, Auteur ; Bénédicte Champenois-Rousseau, Auteur . - 2014 . - pp133-144.
Langues : Français (fre)
in Contraste : enfance et handicap / Cairn.info > 40 (Octobre 2014) . - pp133-144
Mots-clés : DEPISTAGE PRENATAL ANNONCE DU HANDICAP RISQUE Résumé :
Dans de nombreux pays industrialisés, on a mis en place des programmes de dépistage prénatal des anomalies fœtales. Dans les consultations, les praticiens doivent présenter aux femmes enceintes la possibilité de détecter des pathologies fœtales, comme la trisomie 21, et celles-ci doivent dire si elles sont d’accord pour faire ce dépistage ou non. On peut considérer ces échanges verbaux, qui se passent souvent en début de grossesse, comme la première annonce par le médecin ou la sage-femme d’une possibilité de handicap de l’enfant. Nous avons observé avec une approche sociologique de telles consultations en Angleterre et en France, où sont proposés le test des marqueurs sériques et le dépistage combiné avec échographie. Des facteurs sociaux limitent plus fortement les marges de manœuvre des praticiens et des femmes enceintes en France, en les amenant à considérer comme acquis le consentement au dépistage prénatal.
Note de contenu : Bibliographie Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=155025
Titre : Génétique, diagnostic et caractéristiques de la trisomie 21 Type de document : texte imprimé Auteurs : Aimé RAVEL, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : 10-14 Langues : Français (fre) Catégories : S SCIENCES ET TECHNIQUES:Biologie:Biologie cellulaire:Génome:Gène:Chromosome ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Biologie:Génétique The study of inheritance patterns of specific traits.Mots-clés : AMNIOCENTESE CARYOTYPE DEFICIENCE DEPISTAGE PRENATAL TRISOMIE 21 Résumé :
La trisomie 21 reste d’actualité aujourd’hui. L’espérance de vie des patients augmente. La surveillance médicale montre l’importance du dépistage des complications associées comme l’épilepsie et les apnées du sommeil. Pour les soignants, elle constitue un modèle de prise en charge des personnes déficientes intellectuelles notamment en matière d’anxiété, de mauvaise expression de la douleur et de souffrance familiale. Les progrès scientifiques font espérer des avancées thérapeutiques.
Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=197543
in Soins. Pédiatrie/Puériculture : la revue de tous les acteurs du soin à l'enfant / EM Premium via ENT > 302 (Mai - Juin 2018) . - 10-14[article] Génétique, diagnostic et caractéristiques de la trisomie 21 [texte imprimé] / Aimé RAVEL, Auteur . - 2018 . - 10-14.
Langues : Français (fre)
in Soins. Pédiatrie/Puériculture : la revue de tous les acteurs du soin à l'enfant / EM Premium via ENT > 302 (Mai - Juin 2018) . - 10-14
Catégories : S SCIENCES ET TECHNIQUES:Biologie:Biologie cellulaire:Génome:Gène:Chromosome ; S SCIENCES ET TECHNIQUES:Biologie:Génétique The study of inheritance patterns of specific traits.Mots-clés : AMNIOCENTESE CARYOTYPE DEFICIENCE DEPISTAGE PRENATAL TRISOMIE 21 Résumé :
La trisomie 21 reste d’actualité aujourd’hui. L’espérance de vie des patients augmente. La surveillance médicale montre l’importance du dépistage des complications associées comme l’épilepsie et les apnées du sommeil. Pour les soignants, elle constitue un modèle de prise en charge des personnes déficientes intellectuelles notamment en matière d’anxiété, de mauvaise expression de la douleur et de souffrance familiale. Les progrès scientifiques font espérer des avancées thérapeutiques.
Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=197543
