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32 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'MALADIE RARE' 




Ado : se construire avec une maladie rare / Isabelle MALO in Déclic : le magazine de la famille et du handicap / ITS, 174 (Novembre - Décembre 2016)
[article]
Titre : Ado : se construire avec une maladie rare : Dossier Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle MALO, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : pp27-40 Langues : Français (fre) Catégories : F POPULATIONS - ETUDES DE CAS:D SOCIOLOGIE - ETHNOLOGIE - ANTHROPOLOGIE :4.10 Psychologie:Psychologie Mots-clés : ADOLESCENT MALADIE RARE VECU ACCOMPAGNEMENT SOUTIEN MALADIE GENETIQUE Résumé : Comment continuer à avancer quand on se découvre une maladie rare à l'âge de 16 ans ? Peut-on vraiment se préparer à perdre la marche ? A qui confier la difficile tâche de prendre soin de soi ? Comment résister aux moqueries ? Peut-on vraiment renoncer à un projet professionnel jugé impossible ? Les ados et jeunes adultes que nous avons rencontrés ont fait face. Ils ont inventé des solutions parfois inédites pour ne pas s'effondrer et, surtout, continuer de rêver !
Ce dossier contient :
- Coup de tonnerre dans un ciel serein. p28
- Le défi d'être unique. p30
- La perte inimaginable. p32
- Plus jamais seul. p34
- Rêver autrement. p36
- Une image pour toujours. p38
- "La recherche sur les maladies génétiques nous concerne tous". p40
Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=170249
in Déclic : le magazine de la famille et du handicap / ITS > 174 (Novembre - Décembre 2016) . - pp27-40[article] Ado : se construire avec une maladie rare : Dossier [texte imprimé] / Isabelle MALO, Auteur . - 2016 . - pp27-40.
Langues : Français (fre)
in Déclic : le magazine de la famille et du handicap / ITS > 174 (Novembre - Décembre 2016) . - pp27-40
Catégories : F POPULATIONS - ETUDES DE CAS:D SOCIOLOGIE - ETHNOLOGIE - ANTHROPOLOGIE :4.10 Psychologie:Psychologie Mots-clés : ADOLESCENT MALADIE RARE VECU ACCOMPAGNEMENT SOUTIEN MALADIE GENETIQUE Résumé : Comment continuer à avancer quand on se découvre une maladie rare à l'âge de 16 ans ? Peut-on vraiment se préparer à perdre la marche ? A qui confier la difficile tâche de prendre soin de soi ? Comment résister aux moqueries ? Peut-on vraiment renoncer à un projet professionnel jugé impossible ? Les ados et jeunes adultes que nous avons rencontrés ont fait face. Ils ont inventé des solutions parfois inédites pour ne pas s'effondrer et, surtout, continuer de rêver !
Ce dossier contient :
- Coup de tonnerre dans un ciel serein. p28
- Le défi d'être unique. p30
- La perte inimaginable. p32
- Plus jamais seul. p34
- Rêver autrement. p36
- Une image pour toujours. p38
- "La recherche sur les maladies génétiques nous concerne tous". p40
Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=170249 Anticiper les ruptures de prise en charge médico-sociale d'enfants atteints de maladies rares / Sixtine JARDE in La Revue française de service social, RFSS / ITS et Gallica, 258 (septembre 2015)
Handicap moteur, maladies rares et maternalité : une revue de la littérature / Drina Candilis-Huisman in Devenir : revue européenne du développement de l'enfant / CAIRN, N°4/volume 29 (04/2017)
[article]
Titre : Handicap moteur, maladies rares et maternalité : une revue de la littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Drina Candilis-Huisman ; Marc Dommergues ; Ludivine BECERRA Année de publication : 2018 Article en page(s) : 307-325 p. Langues : Français (fre) Mots-clés : handicap moteur maladie rare parentalité Périnatalité Résumé : La parentalité fait partie intégrante du parcours social et familial des personnes atteintes de maladies rares à expression motrice. Cependant, elles constituent un groupe mal connu, encore stigmatisé. Cette revue de la littérature a pour objectif un état de la question.Méthode. 8 bases de données ont été consultées (2006-2016) dans les revues francophones et anglophones à comité de lecture.Résultats. 24 articles ont été retenus. Les données relevées y sont hétérogènes. Sur le plan épidémiologique, le taux de fécondité n'est pas significativement différent de la population générale avec un taux de grossesse de 2 % (un seul enfant). Les études montrent que plus une femme est handicapée, plus l'accès aux soins est complexe, malgré un besoin accru de suivi médical. L'impact physique de l'accession à la parentalité sur la santé des mères est variable selon le type de maladie, mais l'impact positif sur le plan narcissique est relevé par les familles, avec une amélioration de l'insertion sociale. Les représentations des professionnels ont beaucoup évolué depuis 10 ans, même si leurs connaissances restent limitées, les services spécialisés mal repérés et que la parentalité des personnes en situation de handicap soulève encore leur inquiétude. Les données sur le suivi des familles sur les premières années de vie de l'enfant sont quasi inexistantes. La plupart des études mettent en évidence la nécessité de recherches portant sur cette catégorie de population mal connue. Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=211293
in Devenir : revue européenne du développement de l'enfant / CAIRN > N°4/volume 29 (04/2017) . - 307-325 p.[article] Handicap moteur, maladies rares et maternalité : une revue de la littérature [texte imprimé] / Drina Candilis-Huisman ; Marc Dommergues ; Ludivine BECERRA . - 2018 . - 307-325 p.
Langues : Français (fre)
in Devenir : revue européenne du développement de l'enfant / CAIRN > N°4/volume 29 (04/2017) . - 307-325 p.
Mots-clés : handicap moteur maladie rare parentalité Périnatalité Résumé : La parentalité fait partie intégrante du parcours social et familial des personnes atteintes de maladies rares à expression motrice. Cependant, elles constituent un groupe mal connu, encore stigmatisé. Cette revue de la littérature a pour objectif un état de la question.Méthode. 8 bases de données ont été consultées (2006-2016) dans les revues francophones et anglophones à comité de lecture.Résultats. 24 articles ont été retenus. Les données relevées y sont hétérogènes. Sur le plan épidémiologique, le taux de fécondité n'est pas significativement différent de la population générale avec un taux de grossesse de 2 % (un seul enfant). Les études montrent que plus une femme est handicapée, plus l'accès aux soins est complexe, malgré un besoin accru de suivi médical. L'impact physique de l'accession à la parentalité sur la santé des mères est variable selon le type de maladie, mais l'impact positif sur le plan narcissique est relevé par les familles, avec une amélioration de l'insertion sociale. Les représentations des professionnels ont beaucoup évolué depuis 10 ans, même si leurs connaissances restent limitées, les services spécialisés mal repérés et que la parentalité des personnes en situation de handicap soulève encore leur inquiétude. Les données sur le suivi des familles sur les premières années de vie de l'enfant sont quasi inexistantes. La plupart des études mettent en évidence la nécessité de recherches portant sur cette catégorie de population mal connue. Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=211293 Maladies rares : comment ça se passe ? / Sophie Giroir in Déclic : le magazine de la famille et du handicap / ITS, N°161 (Septembre/Octobre 2014)
[article]
Titre : Maladies rares : comment ça se passe ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Giroir, Auteur Année de publication : Septembre/Octobre 2014 Article en page(s) : p 16 -17 Langues : Français (fre) Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Histoire de l'Europe:Europe occidentale:Suisse Mots-clés : Maladie rare Prise en charge Scolarisation des enfants handicapés Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=121791
in Déclic : le magazine de la famille et du handicap / ITS > N°161 (Septembre/Octobre 2014) . - p 16 -17[article] Maladies rares : comment ça se passe ? [texte imprimé] / Sophie Giroir, Auteur . - Septembre/Octobre 2014 . - p 16 -17.
Langues : Français (fre)
in Déclic : le magazine de la famille et du handicap / ITS > N°161 (Septembre/Octobre 2014) . - p 16 -17
Catégories : A HISTOIRE - Pays et ensemble de pays:Histoire de l'Europe:Europe occidentale:Suisse Mots-clés : Maladie rare Prise en charge Scolarisation des enfants handicapés Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=121791 Les maladies rares ou maladies de cause rare / Alain VERLOES in La revue de Santé Scolaire et Universitaire / EM-Premium via ENT, 37 (Janvier - Février 2016)
[article]
Titre : Les maladies rares ou maladies de cause rare Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain VERLOES, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : pp10-14 Langues : Français (fre) Mots-clés : ERRANCE DIAGNOSTIQUE MALADIE GENETIQUE MALADIE RARE MEDICAMENT ORPHELIN Résumé :
Les maladies rares ne le sont pas du tout. On en compte près de 8 000. Et si ces maladies, dont la majorité est héréditaire, affectent individuellement moins d’une personne sur 2 000, une personne sur 15 sera concernée par l’une de ces affections (soit près de 4 millions de Français), souvent chroniques, handicapantes et qui peuvent réduire dramatiquement l’espérance de vie. La France s’est dotée d’un dispositif médical formé d’un réseau de centres de référence maladies rares afin d’améliorer le diagnostic et la prise en charge de ces maladies souvent complexes et très mal connues du monde médical.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=155600
in La revue de Santé Scolaire et Universitaire / EM-Premium via ENT > 37 (Janvier - Février 2016) . - pp10-14[article] Les maladies rares ou maladies de cause rare [texte imprimé] / Alain VERLOES, Auteur . - 2016 . - pp10-14.
Langues : Français (fre)
in La revue de Santé Scolaire et Universitaire / EM-Premium via ENT > 37 (Janvier - Février 2016) . - pp10-14
Mots-clés : ERRANCE DIAGNOSTIQUE MALADIE GENETIQUE MALADIE RARE MEDICAMENT ORPHELIN Résumé :
Les maladies rares ne le sont pas du tout. On en compte près de 8 000. Et si ces maladies, dont la majorité est héréditaire, affectent individuellement moins d’une personne sur 2 000, une personne sur 15 sera concernée par l’une de ces affections (soit près de 4 millions de Français), souvent chroniques, handicapantes et qui peuvent réduire dramatiquement l’espérance de vie. La France s’est dotée d’un dispositif médical formé d’un réseau de centres de référence maladies rares afin d’améliorer le diagnostic et la prise en charge de ces maladies souvent complexes et très mal connues du monde médical.Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=155600 Médecine physique et de réadaptation et maladies rares en pédiatrie / Cécile BOUTEILLER in La revue de Santé Scolaire et Universitaire / EM-Premium via ENT, 37 (Janvier - Février 2016)
PermalinkPLAN NATIONAL MALADIES RARES 2005-2008 / Alexandre FOURCADE in ADSP, Actualité et dossier en santé publique / Cairn, n° 56 (septembre 2006)
PermalinkPourquoi s'associer ? Quatre motifs d'entrée dans un collectif dans les associations de maladies rares / Caroline HUYARD in Revue française de sociologie, RFS / Persée et Cairn.info, vol. 52, n° 4 (octobre-décembre 2011)
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PermalinkQuel cadrage pour penser les variations du développement sexuel dans les politiques publiques / Gaëlle LARRIEU in Revue française des affaires sociales, RFAS / Cairn.info, 2020/3 (2020/3)
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PermalinkHANDICAPS RARES EN FRANCE ET EN EUROPE / Henri FAIVRE in Les cahiers de l'Actif / ITS et actif-online.com, N.292-293 (SEPTEMBRE-OCTOBRE 2000)
PermalinkLes maladies orphelines in La revue de l’APAJH : une fenêtre sur le monde du handicap / Espé de Tours, 92 (décembre 2006)
PermalinkOù en est-on de la thérapeutique dans les maladies génétiques ? / AYME (S) in Contraste : enfance et handicap / Cairn.info, 47 (Janvier 2018 - 2018/1)
PermalinkPersonnes handicapées / Caroline Sédrati-Dinet in Actualités Sociales Hebdomadaires, ASH / Europresse, n°2934 (20 novembre 2015)
PermalinkDiagnostic de la maladie de Fabry en santé scolaire et universitaire / GERMAIN (D-P) in La revue de Santé Scolaire et Universitaire / EM-Premium via ENT, N°01 (Janvier-Février 2010)
PermalinkPermalinkLes handicaps rares bousculent les modes d'accompagnement / Caroline Sédrati-Dinet in Actualités Sociales Hebdomadaires, ASH / Europresse, n° 2824 ( 13 septembre 2013)
PermalinkHandicaps rares : une réponse en construction / Laëtitia Delhon in Lien Social : quinzomadaire indépendant d'actualité sociale, 1102 (18/04/2013)
PermalinkMaladies chroniques : rendre visibles ces nouvelles situations de handicap in Être (Paris. 2017) : Emploi, Handicap et prévention / BM de Tours, 134-135 (janvier/février 2015)
PermalinkAEEH OU PCH ? UN CHOIX QUI VAUT DE L'ARGENT in Déclic : le magazine de la famille et du handicap / ITS, N.127 (JANVIER-FEVRIER 2009)
PermalinkGenIDA : l'histoire naturelle et les comorbidités des troubles du neurodéveloppement d'origine génétique / Pauline Burger in Enfance / Cairn.info, Persée et ITS, 2021-03 (07/2021)
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