| Titre : |
Les négociations du soin : les professionnels, les malades et leurs proches / BU de Médecine et OpenEdition |
| Type de document : |
document électronique |
| Auteurs : |
Simone Pennec, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Françoise Le Borgne-Uguen (1961-...), Directeur de publication, rédacteur en chef ; Florence Douguet, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Sarra Mougel (1973-...)  , Auteur |
| Editeur : |
Rennes : PUR, Presses Universitaires de Rennes |
| Année de publication : |
2014 |
| Collection : |
Le Sens social (Rennes), ISSN 1269-8644  |
| Importance : |
283 p. |
| Format : |
24 cm |
| ISBN/ISSN/EAN : |
978-2-7535-3392-9 |
| Prix : |
18 € |
| Note générale : |
Dont : MOUGEL, Sarra. L’affleurement des négociations lors d’une consultation en hépatologie pédiatrique In : Les négociations du soin : Les professionnels, les malades et leurs proches [en ligne]. Rennes : Presses universitaires de Rennes, 2014, pp. 67-79. Disponible sur Internet : <http://books.openedition.org/pur/68745> |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Relations personnel médical-patient santé publique soin Sociologie Sociologie de la santé Relations personnel médical-famille Relations famille-malade Relations entre professionnels de santé et patients Sociologie médicale Relations famille-professionnel de santé |
| Résumé : |
Dans le domaine de la santé, la promotion de l'autonomie prend des formes paradoxales entre les expertises médicales et professionnelles, l'appel à la décision du patient parfois vulnérable, les attentes envers les proches et le contrôle de leurs actions. Les analyses sociologiques proposées questionnent la pluralité et la variabilité des processus en jeu dans les interactions du soin et soulignent les règles institutionnelles et leurs incidences sur les organisations domestiques de santé. Les conventions mobilisées font l'objet de renégociations permanentes dont les désordres apparents occultent la recherche des compromis pour prendre en compte l'altérité des références et des normes propres aux différents participants du soin. La perspective retenue considère les trajectoires de soin lors de l'annonce du diagnostic, de la formulation des traitements et des alternatives thérapeutiques, et selon les modalités suivies pour associer le patient et ses proches aux décisions. Les configurations issues de l'imbrication de ces registres traduisent les rapports sociaux dans la production de santé, les pouvoirs entre expertises et savoirs profanes ainsi que la répartition des activités du soin selon le genre.
Les contributions abordent la sociologie de la santé en considérant les contextes organisationnels des soins, entre droits des malades et pouvoirs des institutions, et en analysant l'expérience singulière de la maladie et les négociations avec les proches. Les analyses concernent des parcours ordinaires de santé, des maladies chroniques invalidantes, des situations de handicaps, des pathologies graves et les fins de vie. Les 21 chapitres sont regroupés en quatre parties centrées sur les sujets suivants. Des soins négociés entre droits des malades et construction de la confiance. Les arrangements du soin en situation de handicaps et de vulnérabilité. Les limites des négociations en situation de maladies graves. Les prises de décisions et les accompagnements lors des fins de vie. |
| Note de contenu : |
TABLE DES MATIÈRES :
Simone Pennec, Françoise Le Borgne-Uguen et Florence Douguet
Introduction. Des négociations en santé : entre souhait de développement et maintien des tensions
Des soins négociés entre droits des malades et construction de la confiance
Les arrangements du soin en situation de handicaps et de vulnérabilité
Les limites des négociations en situation de maladies graves
Les prises de décisions et les accompagnements lors des fins de vie
Première partie. Des soins négociés entre droits des malades et construction de la confiance
François-Xavier Schweyer
Le soin négocié, la participation des usagers et l’action publique
L’humanisation de l’hôpital, l’autre arène de démocratisation des relations autour du soin
La participation aux instances, une promotion incertaine des soins négociés
Les droits subjectifs du malade traduisent-ils de nouveaux rapports sociaux ?
La qualité, voie d’enrôlement des malades ?
Conclusion. Le soin négocié comme horizon normatif ?
Marcel Calvez
La négociation du soin et la situation de maladie. Questions pour la sociologie médicale
Le soin défini par ses domaines d’exercice
Soigner et prendre soin
Du sujet passif au malade actif
La négociation du soin
Monique Membrado
La confiance et les enjeux de la reconnaissance dans l’interaction médecin-patient en médecine générale
La confiance dans les modes d’agir ensemble en médecine générale
Au cœur de l’interaction : la plainte
La confiance : le partage d’un espace de valeurs
Entre expertise et sollicitude : une évaluation réciproque
De la confiance à la reconnaissance : le dispositif de jugement
Des rationalités plurielles : des praticiens entre intrusion et discrétion, des patients entre autonomie et délégation
Des patients autonomes et critiques : une confiance et une reconnaissance à l’épreuve
La délégation : une confiance tranquille dans l’acceptation d’une asymétrie
Confiance et reconnaissance : une nécessaire réciprocité
De la bienveillance à l’indifférence : un défaut de reconnaissance
Conclusion. De la confiance aux enjeux de reconnaissance sociale
Sarra Mougel
L’affleurement des négociations lors d’une consultation en hépatologie pédiatrique
Une participation des parents qui va sans dire
La consultation, un moment délicat laissant peu de place aux négociations
De rares négociations autour de la trajectoire médicale de l’enfant
Conclusion
Mohamed Mebtoul et Ouassila Salemi
Les expériences sociosanitaires plurielles et hétérogènes vécues par les familles de Tamanrasset en Algérie
De l’indignité sanitaire aux relations personnalisées
À la quête d’une interaction de proximité
Conclusion
Emmanuelle Fillion
De la délégation à la négociation thérapeutique : une évolution ni linéaire ni univoque de la médecine contemporaine
Les années 1950-1960 : l’avant VIH et la construction d’un modèle de coopération et de délégation
La fin des années 1980 et le début des années 1990 : la décomposition
L’« après » et la recomposition d’un nouveau modèle de relations
Conclusion
Deuxième partie. Les arrangements du soin en situation de handicaps et de vulnérabilité
Simone Pennec
L’ordonnancement des registres de négociations des soins complexes au domicile
Des catégories homogénéisantes face à des situations complexes de polypathologies et de pluri-handicaps
Situations de polypathologies et de pluri-handicaps
« Perte d’autonomie » des « personnes âgées dépendantes »
Aide, soin, care… le brouillage du travail réel
Les malades et leurs proches parents : se faire entendre, comprendre et reconnaître
Négocier la maladie avec soi-même
Donner de la voix pour garder la main : des récits entre Saga et Épopée
Des voix fragilisées par l’atteinte des capacités : entre Tragédie et Drame
Quelqu’un à qui parler : trouver la bonne distance avec les autrui signifiants
La conjugalité et les soucis de soin
Les pratiques filiales : arbitrer entre souci des ascendants et souci de soi
Ordres et désordres des négociations avec les services et entre professionnels
La médecine générale : se baser sur les preuves et se centrer sur le malade
Faire face à l’épreuve. Proche et parent malade au sein d’un singulier colloque pluriel
La fabrique des sans voix et l’inconfort des porte-voix du soin à domicile
Un conjoint soignant désorienté par les pratiques médicales et l’incoordination des services
Des descendants à la recherche d’une médecine experte et collaborative
Mère et fille : une cohabitation soignante sous l’assurance du médecin traitant
Adeline Beyrie
Des frontières du corps à celles de l’identité : les modalités de distribution du soi chez les personnes en situation de handicap
L’expérience d’un corps distribué
La fabrication d’un quotidien avec le handicap
Des modalités diverses de préservation des frontières du soi
Une existence sous contrôle
Le corps performatif
Une solitude entourée
Christine Gruson
Les adaptations nécessaires dans l’expérience de la maternité des femmes appelées « handicapées mentales »
La construction d’une méthodologie négociée et ajustée avec les mères
Enquêter auprès de personnes stigmatisées
Étude de dossier, entretiens répétés et rencontres autour de l’image
Rencontres avec Anna
Son parcours scolaire et institutionnel
Sa famille et son travail de mère
Son travail et le suivi social
Entre résignation, adaptation et évitement
Conclusion
Audrey Parron
Les compétences familiales requises dans les relations avec les professionnels face au jeune adulte souffrant de maladie psychique
La validation des actions des parents, les mères en particulier, lors des interactions avec les professionnels
Quand les discontinuités au sein du dispositif sollicitent les compétences familiales
Conclusion
Laurence Tain et Anne Peillon
L’aphasie d’un parent – père ou mère – : aménagements des parcours de vie et prise en charge sexuée
Familles et personnes rencontrées
Genre et temporalités au cœur des réaménagements de trajectoires
Normalité et temporalités
Travail biographique et ordre de genre
Jeunes enfants et adolescents confrontés à l’aphasie d’un parent
Pour le jeune enfant, un processus de relativisation du handicap du parent
Pour l’adolescent, une dynamique de mise à distance
Filles et fils adultes face à l’aphasie d’un parent
Pour les fils adultes, un ajustement biographique temporaire
Pour les filles adultes, une réorientation biographique dans la durée
Conclusion
Françoise Le Borgne-Uguen
Les mandataires judiciaires : des médiateurs pour la santé des vieilles personnes
Un exercice à distance des professionnels du soin
Construire la confiance avec la personne
Être requis par les tenants de la médecine
De rares échanges avec les médecins spécialistes
Les personnes sous protection à domicile
Auprès des personnes en maison de retraite : des fonctions de médiation
Gestionnaires des biens et des actes administratifs
Médiateurs auprès de la personne assistée
Des médiations avec un parent-soutien et auprès d’un professionnel
Conclusion
Troisième partie. Les limites des négociations en situation de maladies graves
Annick Anchisi
Le partenariat entre familles et maisons de retraite à l’entrée d’un parent âgé dément : une rencontre fictive
Des soins de plus en plus difficiles à réaliser entre parents
Se situer comme partenaires de la maison de retraite : une impasse pour les proches
Du côté des professionnels : des parents impliqués mais pas trop présents
Des professionnels en attente d’un récit de vie mis à leur disposition
Dire un parent dément, construire un résidant
Anaïk Pian
La fabrique de l’interprétariat auprès d’immigrés et d’étrangers atteints de cancer : la place des proches en question
L’appel à un proche : la pluralité des contextes de l’interprétariat
Une désignation négociée avec le malade ou attribuée par les professionnels
La recherche de « la bonne distance » par le malade et le proche
Des conceptions divergentes de « la vérité à dire »
Une position interstitielle et des modèles d’autonomie en question
Conclusion
Hélène Cléau
Quelle place pour un partage des compétences dans l’interaction patient-médecin ?
Le diagnostic, quand réalité de l’organe et réalité sociale se rencontrent
Le thérapeutique : quels choix possibles ?
Conclusion
Hélène Marche
Le contrôle ordinaire et institutionnel de l’expérience du cancer : les limites du « patient-sentinelle »
La mise en forme ordinaire de l’expérience du cancer
Contrôler le point de vue et la responsabilité du patient
L’interaction soignant-soigné : quatre formes différenciées de la relation de soin
La dynamique de la relation de soin et l’implication des proches
Conclusion
Jean-Christophe Mino et Marie-Odile Frattini
De nouvelles infirmières dans la prise en charge du cancer : une contribution aux négociations au cours du processus des soins
L’émergence de nouvelles fonctions infirmières dans le système de soins
Les composantes de l’activité de ces infirmières
Un rôle charnière dans la qualité et la continuité du processus des soins
Quatrième partie. Les prises de décisions et les accompagnements lors des fins de vie
Florence Douguet
La faiblesse des négociations du soin entre professionnels et avec les proches de patients hospitalisés à la suite d’un AVC grave
Des possibilités de négociations différentes selon les types de trajectoire de la maladie
La prégnance d’un double principe : ne pas réanimer « les AVC » et les traiter coûte que coûte
Quand la logique médicale heurte la logique paramédicale
La délicate mise en débat des soins entre neurologues, soignants et parents du malade
Conclusion
Véronique Guienne
La limitation des traitements actifs : ambivalence des patients, doutes des équipes
L’ambivalence des patients, des conflits en puissance
Le cas de Monsieur J.
Le cas de Monsieur H., en unité de soins palliatifs
Importance de la visée du service
Le recours au psychiatre
Conclusion. Les limites de l’autonomie de la volonté
Marcel Calvez
Négocier avec des quasi-absents. Notes sur l’accompagnement de fin de vie
Le cadre organisationnel des soins en fin de vie
L’accompagnement comme travail auprès des patients
Les compétences de l’accompagnement
La négociation avec soi-même au cœur du travail
Conclusion
Murielle Pott
L’assistance au suicide en suisse. Le difficile parcours de l’auto-délivrance en hôpital universitaire
Émergence d’un nouveau modèle de gestion du mourir dans les années 1980 en Europe et en Suisse
La particularité suisse
Positions des instances politiques, de la Commission nationale d’éthique et des associations professionnelles
Le cas de deux hôpitaux universitaires en Suisse romande
Situation au sein du CHU no 1 : l’élaboration de directives
Situation au sein du CHU no 2
Conclusion
Les auteurs
Références bibliogr. en fin de contributions. Notes bibliogr. |
| En ligne : |
https://proxy.scd.univ-tours.fr/login?url=http://books.openedition.org/pur/68700 |
| Permalink : |
https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=294825 |
Les négociations du soin : les professionnels, les malades et leurs proches / BU de Médecine et OpenEdition [document électronique] / Simone Pennec, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Françoise Le Borgne-Uguen (1961-...), Directeur de publication, rédacteur en chef ; Florence Douguet, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Sarra Mougel (1973-...) , Auteur . - Rennes : PUR, Presses Universitaires de Rennes, 2014 . - 283 p. ; 24 cm. - ( Le Sens social (Rennes), ISSN 1269-8644) . ISBN : 978-2-7535-3392-9 : 18 € Dont : MOUGEL, Sarra. L’affleurement des négociations lors d’une consultation en hépatologie pédiatrique In : Les négociations du soin : Les professionnels, les malades et leurs proches [en ligne]. Rennes : Presses universitaires de Rennes, 2014, pp. 67-79. Disponible sur Internet : <http://books.openedition.org/pur/68745> Langues : Français ( fre)
| Mots-clés : |
Relations personnel médical-patient santé publique soin Sociologie Sociologie de la santé Relations personnel médical-famille Relations famille-malade Relations entre professionnels de santé et patients Sociologie médicale Relations famille-professionnel de santé |
| Résumé : |
Dans le domaine de la santé, la promotion de l'autonomie prend des formes paradoxales entre les expertises médicales et professionnelles, l'appel à la décision du patient parfois vulnérable, les attentes envers les proches et le contrôle de leurs actions. Les analyses sociologiques proposées questionnent la pluralité et la variabilité des processus en jeu dans les interactions du soin et soulignent les règles institutionnelles et leurs incidences sur les organisations domestiques de santé. Les conventions mobilisées font l'objet de renégociations permanentes dont les désordres apparents occultent la recherche des compromis pour prendre en compte l'altérité des références et des normes propres aux différents participants du soin. La perspective retenue considère les trajectoires de soin lors de l'annonce du diagnostic, de la formulation des traitements et des alternatives thérapeutiques, et selon les modalités suivies pour associer le patient et ses proches aux décisions. Les configurations issues de l'imbrication de ces registres traduisent les rapports sociaux dans la production de santé, les pouvoirs entre expertises et savoirs profanes ainsi que la répartition des activités du soin selon le genre.
Les contributions abordent la sociologie de la santé en considérant les contextes organisationnels des soins, entre droits des malades et pouvoirs des institutions, et en analysant l'expérience singulière de la maladie et les négociations avec les proches. Les analyses concernent des parcours ordinaires de santé, des maladies chroniques invalidantes, des situations de handicaps, des pathologies graves et les fins de vie. Les 21 chapitres sont regroupés en quatre parties centrées sur les sujets suivants. Des soins négociés entre droits des malades et construction de la confiance. Les arrangements du soin en situation de handicaps et de vulnérabilité. Les limites des négociations en situation de maladies graves. Les prises de décisions et les accompagnements lors des fins de vie. |
| Note de contenu : |
TABLE DES MATIÈRES :
Simone Pennec, Françoise Le Borgne-Uguen et Florence Douguet
Introduction. Des négociations en santé : entre souhait de développement et maintien des tensions
Des soins négociés entre droits des malades et construction de la confiance
Les arrangements du soin en situation de handicaps et de vulnérabilité
Les limites des négociations en situation de maladies graves
Les prises de décisions et les accompagnements lors des fins de vie
Première partie. Des soins négociés entre droits des malades et construction de la confiance
François-Xavier Schweyer
Le soin négocié, la participation des usagers et l’action publique
L’humanisation de l’hôpital, l’autre arène de démocratisation des relations autour du soin
La participation aux instances, une promotion incertaine des soins négociés
Les droits subjectifs du malade traduisent-ils de nouveaux rapports sociaux ?
La qualité, voie d’enrôlement des malades ?
Conclusion. Le soin négocié comme horizon normatif ?
Marcel Calvez
La négociation du soin et la situation de maladie. Questions pour la sociologie médicale
Le soin défini par ses domaines d’exercice
Soigner et prendre soin
Du sujet passif au malade actif
La négociation du soin
Monique Membrado
La confiance et les enjeux de la reconnaissance dans l’interaction médecin-patient en médecine générale
La confiance dans les modes d’agir ensemble en médecine générale
Au cœur de l’interaction : la plainte
La confiance : le partage d’un espace de valeurs
Entre expertise et sollicitude : une évaluation réciproque
De la confiance à la reconnaissance : le dispositif de jugement
Des rationalités plurielles : des praticiens entre intrusion et discrétion, des patients entre autonomie et délégation
Des patients autonomes et critiques : une confiance et une reconnaissance à l’épreuve
La délégation : une confiance tranquille dans l’acceptation d’une asymétrie
Confiance et reconnaissance : une nécessaire réciprocité
De la bienveillance à l’indifférence : un défaut de reconnaissance
Conclusion. De la confiance aux enjeux de reconnaissance sociale
Sarra Mougel
L’affleurement des négociations lors d’une consultation en hépatologie pédiatrique
Une participation des parents qui va sans dire
La consultation, un moment délicat laissant peu de place aux négociations
De rares négociations autour de la trajectoire médicale de l’enfant
Conclusion
Mohamed Mebtoul et Ouassila Salemi
Les expériences sociosanitaires plurielles et hétérogènes vécues par les familles de Tamanrasset en Algérie
De l’indignité sanitaire aux relations personnalisées
À la quête d’une interaction de proximité
Conclusion
Emmanuelle Fillion
De la délégation à la négociation thérapeutique : une évolution ni linéaire ni univoque de la médecine contemporaine
Les années 1950-1960 : l’avant VIH et la construction d’un modèle de coopération et de délégation
La fin des années 1980 et le début des années 1990 : la décomposition
L’« après » et la recomposition d’un nouveau modèle de relations
Conclusion
Deuxième partie. Les arrangements du soin en situation de handicaps et de vulnérabilité
Simone Pennec
L’ordonnancement des registres de négociations des soins complexes au domicile
Des catégories homogénéisantes face à des situations complexes de polypathologies et de pluri-handicaps
Situations de polypathologies et de pluri-handicaps
« Perte d’autonomie » des « personnes âgées dépendantes »
Aide, soin, care… le brouillage du travail réel
Les malades et leurs proches parents : se faire entendre, comprendre et reconnaître
Négocier la maladie avec soi-même
Donner de la voix pour garder la main : des récits entre Saga et Épopée
Des voix fragilisées par l’atteinte des capacités : entre Tragédie et Drame
Quelqu’un à qui parler : trouver la bonne distance avec les autrui signifiants
La conjugalité et les soucis de soin
Les pratiques filiales : arbitrer entre souci des ascendants et souci de soi
Ordres et désordres des négociations avec les services et entre professionnels
La médecine générale : se baser sur les preuves et se centrer sur le malade
Faire face à l’épreuve. Proche et parent malade au sein d’un singulier colloque pluriel
La fabrique des sans voix et l’inconfort des porte-voix du soin à domicile
Un conjoint soignant désorienté par les pratiques médicales et l’incoordination des services
Des descendants à la recherche d’une médecine experte et collaborative
Mère et fille : une cohabitation soignante sous l’assurance du médecin traitant
Adeline Beyrie
Des frontières du corps à celles de l’identité : les modalités de distribution du soi chez les personnes en situation de handicap
L’expérience d’un corps distribué
La fabrication d’un quotidien avec le handicap
Des modalités diverses de préservation des frontières du soi
Une existence sous contrôle
Le corps performatif
Une solitude entourée
Christine Gruson
Les adaptations nécessaires dans l’expérience de la maternité des femmes appelées « handicapées mentales »
La construction d’une méthodologie négociée et ajustée avec les mères
Enquêter auprès de personnes stigmatisées
Étude de dossier, entretiens répétés et rencontres autour de l’image
Rencontres avec Anna
Son parcours scolaire et institutionnel
Sa famille et son travail de mère
Son travail et le suivi social
Entre résignation, adaptation et évitement
Conclusion
Audrey Parron
Les compétences familiales requises dans les relations avec les professionnels face au jeune adulte souffrant de maladie psychique
La validation des actions des parents, les mères en particulier, lors des interactions avec les professionnels
Quand les discontinuités au sein du dispositif sollicitent les compétences familiales
Conclusion
Laurence Tain et Anne Peillon
L’aphasie d’un parent – père ou mère – : aménagements des parcours de vie et prise en charge sexuée
Familles et personnes rencontrées
Genre et temporalités au cœur des réaménagements de trajectoires
Normalité et temporalités
Travail biographique et ordre de genre
Jeunes enfants et adolescents confrontés à l’aphasie d’un parent
Pour le jeune enfant, un processus de relativisation du handicap du parent
Pour l’adolescent, une dynamique de mise à distance
Filles et fils adultes face à l’aphasie d’un parent
Pour les fils adultes, un ajustement biographique temporaire
Pour les filles adultes, une réorientation biographique dans la durée
Conclusion
Françoise Le Borgne-Uguen
Les mandataires judiciaires : des médiateurs pour la santé des vieilles personnes
Un exercice à distance des professionnels du soin
Construire la confiance avec la personne
Être requis par les tenants de la médecine
De rares échanges avec les médecins spécialistes
Les personnes sous protection à domicile
Auprès des personnes en maison de retraite : des fonctions de médiation
Gestionnaires des biens et des actes administratifs
Médiateurs auprès de la personne assistée
Des médiations avec un parent-soutien et auprès d’un professionnel
Conclusion
Troisième partie. Les limites des négociations en situation de maladies graves
Annick Anchisi
Le partenariat entre familles et maisons de retraite à l’entrée d’un parent âgé dément : une rencontre fictive
Des soins de plus en plus difficiles à réaliser entre parents
Se situer comme partenaires de la maison de retraite : une impasse pour les proches
Du côté des professionnels : des parents impliqués mais pas trop présents
Des professionnels en attente d’un récit de vie mis à leur disposition
Dire un parent dément, construire un résidant
Anaïk Pian
La fabrique de l’interprétariat auprès d’immigrés et d’étrangers atteints de cancer : la place des proches en question
L’appel à un proche : la pluralité des contextes de l’interprétariat
Une désignation négociée avec le malade ou attribuée par les professionnels
La recherche de « la bonne distance » par le malade et le proche
Des conceptions divergentes de « la vérité à dire »
Une position interstitielle et des modèles d’autonomie en question
Conclusion
Hélène Cléau
Quelle place pour un partage des compétences dans l’interaction patient-médecin ?
Le diagnostic, quand réalité de l’organe et réalité sociale se rencontrent
Le thérapeutique : quels choix possibles ?
Conclusion
Hélène Marche
Le contrôle ordinaire et institutionnel de l’expérience du cancer : les limites du « patient-sentinelle »
La mise en forme ordinaire de l’expérience du cancer
Contrôler le point de vue et la responsabilité du patient
L’interaction soignant-soigné : quatre formes différenciées de la relation de soin
La dynamique de la relation de soin et l’implication des proches
Conclusion
Jean-Christophe Mino et Marie-Odile Frattini
De nouvelles infirmières dans la prise en charge du cancer : une contribution aux négociations au cours du processus des soins
L’émergence de nouvelles fonctions infirmières dans le système de soins
Les composantes de l’activité de ces infirmières
Un rôle charnière dans la qualité et la continuité du processus des soins
Quatrième partie. Les prises de décisions et les accompagnements lors des fins de vie
Florence Douguet
La faiblesse des négociations du soin entre professionnels et avec les proches de patients hospitalisés à la suite d’un AVC grave
Des possibilités de négociations différentes selon les types de trajectoire de la maladie
La prégnance d’un double principe : ne pas réanimer « les AVC » et les traiter coûte que coûte
Quand la logique médicale heurte la logique paramédicale
La délicate mise en débat des soins entre neurologues, soignants et parents du malade
Conclusion
Véronique Guienne
La limitation des traitements actifs : ambivalence des patients, doutes des équipes
L’ambivalence des patients, des conflits en puissance
Le cas de Monsieur J.
Le cas de Monsieur H., en unité de soins palliatifs
Importance de la visée du service
Le recours au psychiatre
Conclusion. Les limites de l’autonomie de la volonté
Marcel Calvez
Négocier avec des quasi-absents. Notes sur l’accompagnement de fin de vie
Le cadre organisationnel des soins en fin de vie
L’accompagnement comme travail auprès des patients
Les compétences de l’accompagnement
La négociation avec soi-même au cœur du travail
Conclusion
Murielle Pott
L’assistance au suicide en suisse. Le difficile parcours de l’auto-délivrance en hôpital universitaire
Émergence d’un nouveau modèle de gestion du mourir dans les années 1980 en Europe et en Suisse
La particularité suisse
Positions des instances politiques, de la Commission nationale d’éthique et des associations professionnelles
Le cas de deux hôpitaux universitaires en Suisse romande
Situation au sein du CHU no 1 : l’élaboration de directives
Situation au sein du CHU no 2
Conclusion
Les auteurs
Références bibliogr. en fin de contributions. Notes bibliogr. |
| En ligne : |
https://proxy.scd.univ-tours.fr/login?url=http://books.openedition.org/pur/68700 |
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Aidants, liens familiaux et maladie d'Alzheimer : clinique et psychopathologie de la relation d'aide / Géraldine Pierron-Robinet
La place et le rôle de l'écrit dans la collaboration entre parents et professionnels autour de la personne en situation de polyhandicap / Laurence Bosselaers in L'Observatoire : revue d'action sociale et médico-sociale. Créateur d'échanges et de transversalité dans le social / ITS, n°100 (oct. 2019)
