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Partager le résultat de cette rechercheMéthylation de l'ADN des gamètes : chacun son programme / Déborah Bourc'his in Biofutur / BU de l'IUT et de Sciences-Pharmacie, 359 (Novembre 2014)
Titre : Méthylation de l'ADN des gamètes : chacun son programme : Epigénétique, le génome sous influence Type de document : texte imprimé Auteurs : Déborah Bourc'his, Auteur Année de publication : Novembre 2014 Article en page(s) : pp. 26-27 Langues : Français (fre) Mots-clés : gamétogenèse cellule germinale physiologie des cellules épigénétique Résumé : A la croisée des générations, ovocytes et spermatozoïdes assurent la continuité de l'espèce en livrant à la génération suivante un capital génétique gravé dans le marbre de la molécule d'ADN et un patrimoine épigénétique réversible, sous forme de modifications biochimiques. La méthylation de l'ADN en particulier a des propriétés intrinsèques de stabilité et d'héritabilité permettant sa transmission des gamètes parentaux à l'embryon, voire de persistance tout au long de la vie de l'individu, comme une mémoire parentale non-génétique. Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=116287
in Biofutur / BU de l'IUT et de Sciences-Pharmacie > 359 (Novembre 2014) . - pp. 26-27[article] Méthylation de l'ADN des gamètes : chacun son programme : Epigénétique, le génome sous influence [texte imprimé] / Déborah Bourc'his, Auteur . - Novembre 2014 . - pp. 26-27.
Langues : Français (fre)
in Biofutur / BU de l'IUT et de Sciences-Pharmacie > 359 (Novembre 2014) . - pp. 26-27
Mots-clés : gamétogenèse cellule germinale physiologie des cellules épigénétique Résumé : A la croisée des générations, ovocytes et spermatozoïdes assurent la continuité de l'espèce en livrant à la génération suivante un capital génétique gravé dans le marbre de la molécule d'ADN et un patrimoine épigénétique réversible, sous forme de modifications biochimiques. La méthylation de l'ADN en particulier a des propriétés intrinsèques de stabilité et d'héritabilité permettant sa transmission des gamètes parentaux à l'embryon, voire de persistance tout au long de la vie de l'individu, comme une mémoire parentale non-génétique. Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=116287
Titre : Restaurer la croissance des os pour lutter contre le nanisme et ses complications Type de document : texte imprimé Auteurs : Olivier Frégaville-Arcas, Auteur Année de publication : Mars 2014 Article en page(s) : pp. 52-55 Langues : Français (fre) Catégories : S SCIENCES ET TECHNIQUES:Pathologie Mots-clés : anomalie congénitale somatotropine mutation génétique gamétogénèse Résumé : C'est à Nice, en bord de mer, dans un laboratoire estampillé Inserm du Centre Méditerranéen de médecine moléculaire 5C3M°, qu'Elvire Gouze et ses collaborateurs ont mis au point une technique qui permet de rétablir la croissance osseuse chez de jeunes souris atteintes d'achondroplasie, la forme la plus courante de nanisme, et de lutter contre les complications liées à cette pathologie génétique invalidante et discriminante. Au-delà de la taille, cette découverte éclaire ces maladies d'un nouveau jour. Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=116124
in Biofutur / BU de l'IUT et de Sciences-Pharmacie > N° 352 (Mars 2014) . - pp. 52-55[article] Restaurer la croissance des os pour lutter contre le nanisme et ses complications [texte imprimé] / Olivier Frégaville-Arcas, Auteur . - Mars 2014 . - pp. 52-55.
Langues : Français (fre)
in Biofutur / BU de l'IUT et de Sciences-Pharmacie > N° 352 (Mars 2014) . - pp. 52-55
Catégories : S SCIENCES ET TECHNIQUES:Pathologie Mots-clés : anomalie congénitale somatotropine mutation génétique gamétogénèse Résumé : C'est à Nice, en bord de mer, dans un laboratoire estampillé Inserm du Centre Méditerranéen de médecine moléculaire 5C3M°, qu'Elvire Gouze et ses collaborateurs ont mis au point une technique qui permet de rétablir la croissance osseuse chez de jeunes souris atteintes d'achondroplasie, la forme la plus courante de nanisme, et de lutter contre les complications liées à cette pathologie génétique invalidante et discriminante. Au-delà de la taille, cette découverte éclaire ces maladies d'un nouveau jour. Permalink : https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=116124
