[article] 
inLe Carnet psy / Cairn.info > 249 (2022/1) . - 36-40

Titre :	Etre parent d’un enfant porteur d’une amyotrophie spinale (SMA) à l’ère des nouvelles thérapies
Auteurs :	BOURSANGE Sophie, Auteur
Année de publication :	2022
Article en page(s) :	36-40
Note générale :	16 réf. bibliogr.
Mots-clés :	RELATION PARENT ENFANT  ANNONCE DU DIAGNOSTIC  FIN DE VIE  CAS CLINIQUE  CHOIX  AMYOTROPHIE  TOUTE PUISSANCE  CULPABILITE  DECISION  HANDICAP  THERAPEUTIQUE MEDICAMENTEUSE
Résumé :	Ce témoignage met en évidence les décisions dilemmatiques et l’expérience hors du commun à laquelle les parents d’enfant atteint d’une SMA de type 1 peuvent être confrontés, précocement, dans leur vie de parents. Il illustre combien la décision du traitement ne résonne pas chez les parents comme un choix de 'traiter' ou de 'ne pas traiter' leur enfant, mais plutôt comme un choix de 'vie' ou de 'mort', conférant à celui qui choisit (médecins, parents) une place de toute-puissance. [extrait de l'article]. Au sommaire. La SMA : deuxième maladie d’origine génétique chez l’enfant. Des prises de décisions dilemmatiques. Les traitements : fantasmes et réalités. La 'préoccupation médicale primaire'. Réflexion à partir d’un entretien de recherche
En ligne :	https://www.cairn.info/revue-le-carnet-psy-2022-1-page-36.htm
Permalink :	https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=286130

[article] Etre parent d’un enfant porteur d’une amyotrophie spinale (SMA) à l’ère des nouvelles thérapies [] / BOURSANGE Sophie, Auteur . - 2022 . - 36-40.
16 réf. bibliogr.
in Le Carnet psy / Cairn.info > 249 (2022/1) . - 36-40

Mots-clés :	RELATION PARENT ENFANT  ANNONCE DU DIAGNOSTIC  FIN DE VIE  CAS CLINIQUE  CHOIX  AMYOTROPHIE  TOUTE PUISSANCE  CULPABILITE  DECISION  HANDICAP  THERAPEUTIQUE MEDICAMENTEUSE
Résumé :	Ce témoignage met en évidence les décisions dilemmatiques et l’expérience hors du commun à laquelle les parents d’enfant atteint d’une SMA de type 1 peuvent être confrontés, précocement, dans leur vie de parents. Il illustre combien la décision du traitement ne résonne pas chez les parents comme un choix de 'traiter' ou de 'ne pas traiter' leur enfant, mais plutôt comme un choix de 'vie' ou de 'mort', conférant à celui qui choisit (médecins, parents) une place de toute-puissance. [extrait de l'article]. Au sommaire. La SMA : deuxième maladie d’origine génétique chez l’enfant. Des prises de décisions dilemmatiques. Les traitements : fantasmes et réalités. La 'préoccupation médicale primaire'. Réflexion à partir d’un entretien de recherche
En ligne :	https://www.cairn.info/revue-le-carnet-psy-2022-1-page-36.htm
Permalink :	https://cs.iut.univ-tours.fr/index.php?lvl=notice_display&id=286130